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文檔簡介
1、氯化聚丙烯(CPP)對聚丙烯塑料具有良好的附著力,近年來作為附著力促進劑在聚丙烯專用涂料中獲得了廣泛應用。但在使用過程中發(fā)現(xiàn),CPP仍存在耐候性和耐沖擊性差、對極性材料粘接能力低、與極性樹脂互容性差等問題。聚氨酯是一種低溫性能優(yōu)良的極性聚合物,采用聚氨酯改性CPP,可賦予CPP良好的耐候性,增強CPP與極性材料的相容性和粘接能力,擴大使用范圍。聚氨酯改性CPP有物理改性和化學改性兩種方法,本文首先從聚氨酯化學改性CPP入手,研究了聚氨酯
2、接枝CPP(PU-g-CPP)的性能,然后,為了簡化制備工藝,提高產(chǎn)品的工業(yè)應用價值,進一步研究了接枝反應產(chǎn)物不用分離,直接用作復合物涂料樹脂的使用性能。
綜述了PU-g-CPP的合成方法,結合實驗室原有試驗基礎,設計了以馬來酸酐接枝CPP(MCPP)為接枝母體,以端異氰酸酯基聚氨酯預聚物為大分子接枝單體,利用異氰酸酯基與馬來酸酐基團的反應,采用溶液法制備PU-g-CPP的合成路線。
考察了MCPP合成過程中
3、反應溫度、加料方式、反應時間、引發(fā)劑用量對馬來酸酐接枝率和接枝效率的影響,通過改進接枝工藝,優(yōu)化工藝參數(shù),顯著提高了馬來酸酐的接枝效率。在較低馬來酸酐用量條件下制備出了接枝率約2%、接枝效率達到80%左右的接枝產(chǎn)品,顯著降低了原料消耗,為聚氨酯改性CPP復合物的制備奠定了基礎。
討論了測定MCPP中酸酐含量的重要意義,并對幾種MCPP酸值測定方法中所存在的優(yōu)缺點進行分析。針對MCPP酸值測定過程中滴定體系乳化和樣品沉淀析出
4、等問題,改進了常規(guī)的酸堿滴定返滴法,建立了準確測定MCPP酸值的方法。采用CPP作空白分析,基本消除了主鏈脫氯對MCPP酸值測定結果的影響,確定了MCPP中酸酐含量測定的工藝參數(shù),分析了測定誤差。為MCPP的合成工藝優(yōu)化和應用提供了指導。
設計了用作大分子接枝單體的聚氨酯預聚物的分子結構,通過控制合成工藝,制備出具有不同分子量和軟段結構的端異氰酸酯基聚氨酯預聚物。研究了聚氨酯預聚物進一步與MCPP溶液法接枝的反應過程,以二
5、甲苯為溶劑,三乙胺為催化劑,通過控制反應時間、改進加料方式、調(diào)節(jié)物料配比,有效避免了接枝過程中的次級交聯(lián)和凝膠效應,制備出三種不同接枝率的PU-g-CPP樣品。采用紅外光譜和DSC分析對接枝產(chǎn)物進行了表征,表明聚氨酯已經(jīng)接枝到CPP鏈上。
采用濁度滴定法測定了PU-g-CPP的溶度參數(shù),并對PU-g-CPP的二維和三維溶度參數(shù)作了優(yōu)化計算;采用毛細管黏度計和振動管密度計分別測定了25℃下PU-g-CPP二甲苯溶液的密度和黏
6、度,估算出了三個PU-g-CPP樣品的特性黏數(shù),分析了密度和特性黏數(shù)隨接枝率變化的規(guī)律。這些工作為PU-g-CPP的應用提供了基礎數(shù)據(jù)。
根據(jù)MCPP純度的不同,分別考察了CPP-聚氨酯復合物和CPP-聚氨酯.馬來酸酐復合物的制備和性能。通過使聚氨酯預聚物與馬來酸酐接枝CPP的接枝體系產(chǎn)生輕度交聯(lián),改變聚氨酯預聚物的分子量和鏈段結構,并向接枝體系中引入擴鏈劑,制備出了粘接性能和儲存性能優(yōu)良的CPP-聚氨酯復合物和CPP-聚
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