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文檔簡介
1、本課題利用納米Si02表面羥基的高反應(yīng)活性，分別采用TDI縮合法接枝PPG改性納米SiO<,2>和硅烷偶聯(lián)劑法改性納米SiO<,2>。通過FT-IR、TGA分析表明納米SiO<,2>與接枝物之間確實形成了化學(xué)鍵。其中，經(jīng)TDI縮合法接枝PPG改性的納米SiO<,2>的接枝率較高。由透射電子顯微鏡(TEM)可以觀察到改性后的納米SiO<,2>表面形成了空間位阻穩(wěn)定層，提高了納米粒子在基體中的分散性及與基體的界面相容性，在溶劑中分散情況良好
2、。采用預(yù)聚體法成功地制備出了水性聚氨酯乳液，并討論了二羥甲基丙酸(DMPA)用量和R值(NCO/OH)對乳液和涂膜性能的影響，確定最佳制備工藝。并將未改性納米SiO<,2>和改性后的納米SiO<,2>填充水性聚氨酯以制備納米復(fù)合涂料。考察納米SiO<,2>對涂膜的附著力、涂膜硬度、耐磨性、耐水和耐酸堿性等各項性能的影響，從而對比不同改性方法對納米SiO<,2>水性聚氨酯涂膜性能的影響。結(jié)果表明，納米復(fù)合涂料的各項性能均有不同程度的提高。
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