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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:制備出納米二氧化鋯粉末和多孔氟金云母-氟磷灰石粉末,并將兩種粉末按不同比例進(jìn)行混合作為無(wú)機(jī)填料,制備出光固化復(fù)合樹(shù)脂,對(duì)自制復(fù)合樹(shù)脂進(jìn)行表征和轉(zhuǎn)化率測(cè)定,探討不同填料含量和填料種類對(duì)復(fù)合樹(shù)脂轉(zhuǎn)化率的影響,為研發(fā)性能優(yōu)良的新型復(fù)合樹(shù)脂提供理論基礎(chǔ)。
方法:分別采用化學(xué)沉淀法及兩次熔融、兩步熱處理法制備納米二氧化鋯粉末和多孔氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末,將兩種粉末按不同比例進(jìn)行混合作為無(wú)機(jī)填料,采用真空滲入預(yù)混合的方法,加
2、入樹(shù)脂基質(zhì)制成光固化復(fù)合樹(shù)脂。根據(jù)填料種類和含量不同將制備的樹(shù)脂分為A60組、A65組、A70-1組、A70-2組、A70-3組、A70-4組、A75組,并以臨床常用的P60復(fù)合樹(shù)脂作為對(duì)照。運(yùn)用掃描電子顯微鏡、透射電鏡、X射線衍射儀(XRD)、智能全自動(dòng)拉曼光譜儀、原子力顯微鏡、比表面積孔徑分析儀觀察填料和復(fù)合樹(shù)脂的表面形貌和結(jié)構(gòu);并用智能全自動(dòng)拉曼光譜儀對(duì)復(fù)合樹(shù)脂的C=C雙鍵轉(zhuǎn)化率進(jìn)行定量分析,用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
3、
結(jié)果:
1、采用化學(xué)沉淀法制備出的二氧化鋯粉末粒徑為20nm左右,粒徑分布較均勻、分散性較好,晶相結(jié)構(gòu)為單斜相;采用兩次熔融、兩步熱處理法制備的氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末經(jīng)氫氟酸酸蝕后其比表面積為27.12 m2/g,有大量三維連通孔隙。
2、采用納米二氧化鋯粉末與多孔氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末作為無(wú)機(jī)填料,加入樹(shù)脂基質(zhì)中制成的光固化復(fù)合樹(shù)脂,其填料分散均勻,樹(shù)脂基質(zhì)和混合填料之間結(jié)合良好,基質(zhì)包
4、繞于填料的表面,或分散于填料之間,三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中可見(jiàn)納米填料顆粒和樹(shù)脂基質(zhì)充滿于其中。
3、A60組、A65組、A70-1組、A70-2組、A70-3組、A70-4組、A75組及P60組的轉(zhuǎn)化率分別為60.68%、71.41%、79.71%、85.38%、60.35%、52.79%、52.33%、80.24%各組復(fù)合樹(shù)脂轉(zhuǎn)化率之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。
結(jié)論:
1.采用化學(xué)沉淀法可制備出粒徑分布均
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