1,8-萘酰亞胺衍生物摻雜凝膠材料的熒光性能及機理研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文以摻雜1,8-萘酰亞胺化合物的凝膠材料為研究對象,通過熒光光譜研究其光學(xué)性能,并利用核磁共振氘譜初步研究熒光性能變化機理。首先,在4-取代-1,8-萘酐的分子內(nèi)引入羥基基團,通過紅外光譜和一維、二維核磁共振譜對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行表征。紫外可見光譜和熒光光譜表明產(chǎn)物在溶液狀態(tài)下的熒光性能較原料有較大提高。
   其次,我們通過溶膠-凝膠技術(shù)將上述產(chǎn)物摻雜到硅烷偶聯(lián)劑(APTES和GPTMS)中,制得固體薄膜材料。1,8-萘酰亞胺化合

2、物可與硅烷偶聯(lián)劑均勻摻雜,樣品成膜性好,性質(zhì)穩(wěn)定。其中,以APTES為基底的樣品具有很強的熒光性能,可以附著于玻璃上發(fā)出強烈的綠色熒光。通過熒光光譜研究了材料的熒光特性,并對影響因素進行分析:分別從濃度效應(yīng)、取代基效應(yīng)、制膜過程中溶劑效應(yīng)、基底性質(zhì)等幾個方面討論。結(jié)果表明:隨著摻雜入l,8-萘酰亞胺化合物濃度的增大,產(chǎn)物的熒光性能呈現(xiàn)先增強后下降的趨勢,在濃度為0.06%時達到最大值。1,8-萘酰亞胺化合物的4位取代基結(jié)構(gòu)對產(chǎn)物的熒光性

3、能影響不大;溶膠凝膠過程中所使用的溶劑也會對材料的熒光性能產(chǎn)生一定影響?;孜镔|(zhì)GPTMS和APTES與1,8-萘酰亞胺化合物均為物理共混,但由于不同基底水解縮聚后形成產(chǎn)物在網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)上的差別,進而影響了熒光分子在其中的聚集形態(tài),使得材料最終的熒光性能相差很多。我們推測在本研究體系中,固體狀態(tài)下影響物質(zhì)熒光性能的主要因素是分子聚集狀態(tài)和分子的運動性能,而并非取代基引起的電子共軛效應(yīng)。
   為了研究分子運動對熒光性能的影響,我們制

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