聚苯胺-銀納米復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf

1、本文采用過(guò)硫酸銨和H2O2做氧化劑，通過(guò)超聲化學(xué)法制備聚苯胺，在此基礎(chǔ)上，提出了一種簡(jiǎn)單的一步超聲法來(lái)制備聚苯胺/銀納米復(fù)合材料。利用紫外可見(jiàn)光譜（UV-Vis）、傅立葉紅外光譜（FT-IR）、X射線(xiàn)衍射（XRD）、拉曼光譜（Raman spectra）、掃描電子顯微鏡（SEM）和透射電子顯微鏡（TEM）等檢測(cè)分析手段研究了材料的結(jié)構(gòu)和微觀形貌；利用電阻率測(cè)試、熱失重分析（TGA）、循環(huán)伏安曲線(xiàn)（CV）和交流阻抗分析（EIS）等檢測(cè)手段

2、對(duì)材料的電導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性及電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明： （1）采用過(guò)硫酸銨作氧化劑時(shí)得到翠綠亞胺中間氧化態(tài)聚苯胺，其形貌為類(lèi)球形、微米級(jí)塊狀結(jié)構(gòu)；使用H2O2作氧化劑時(shí)，苯胺的聚合速率很慢，聚合程度不高，需要加入額外的氧化劑在輔助引發(fā)苯胺聚合形成聚苯胺。 （2）在一步超聲法制備聚苯胺/銀納米復(fù)合材料的過(guò)程中，AgNO3既是原材料又是輔助的氧化劑，H2O2既作為氧化劑又作為還原劑，超聲波作為能量輔助手段加速了反應(yīng)的

3、進(jìn)行，提高了產(chǎn)率。得到的產(chǎn)物為金屬銀和低結(jié)晶的聚苯胺兩相的復(fù)合物，聚苯胺/銀納米復(fù)合材料中的聚苯胺為翠綠亞胺中間氧化態(tài)結(jié)構(gòu)，復(fù)合物的形貌為類(lèi)球形、顆粒狀，團(tuán)聚的銀納米粒子及單個(gè)的銀納米粒子分布于聚苯胺基體中。 （3）硝酸摻雜聚苯胺的電導(dǎo)率為2.3×10-2 S/cm，通過(guò)將銀粒子引入到聚苯胺中，聚苯胺/銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率提高了幾百倍，當(dāng)AgNO3濃度為0.75 M時(shí)，聚苯胺/銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率達(dá)到最大值，為9.06 S/cm