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文檔簡介
1、本文采用過硫酸銨和H2O2做氧化劑,通過超聲化學(xué)法制備聚苯胺,在此基礎(chǔ)上,提出了一種簡單的一步超聲法來制備聚苯胺/銀納米復(fù)合材料。利用紫外可見光譜(UV-Vis)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)、X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(Raman spectra)、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)等檢測分析手段研究了材料的結(jié)構(gòu)和微觀形貌;利用電阻率測試、熱失重分析(TGA)、循環(huán)伏安曲線(CV)和交流阻抗分析(EIS)等檢測手段
2、對材料的電導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性及電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明: (1)采用過硫酸銨作氧化劑時得到翠綠亞胺中間氧化態(tài)聚苯胺,其形貌為類球形、微米級塊狀結(jié)構(gòu);使用H2O2作氧化劑時,苯胺的聚合速率很慢,聚合程度不高,需要加入額外的氧化劑在輔助引發(fā)苯胺聚合形成聚苯胺。 (2)在一步超聲法制備聚苯胺/銀納米復(fù)合材料的過程中,AgNO3既是原材料又是輔助的氧化劑,H2O2既作為氧化劑又作為還原劑,超聲波作為能量輔助手段加速了反應(yīng)的
3、進(jìn)行,提高了產(chǎn)率。得到的產(chǎn)物為金屬銀和低結(jié)晶的聚苯胺兩相的復(fù)合物,聚苯胺/銀納米復(fù)合材料中的聚苯胺為翠綠亞胺中間氧化態(tài)結(jié)構(gòu),復(fù)合物的形貌為類球形、顆粒狀,團(tuán)聚的銀納米粒子及單個的銀納米粒子分布于聚苯胺基體中。 (3)硝酸摻雜聚苯胺的電導(dǎo)率為2.3×10-2 S/cm,通過將銀粒子引入到聚苯胺中,聚苯胺/銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率提高了幾百倍,當(dāng)AgNO3濃度為0.75 M時,聚苯胺/銀納米復(fù)合物的電導(dǎo)率達(dá)到最大值,為9.06 S/cm
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