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1、本文采用離子型化學(xué)修飾法在羧酸化多壁碳納米管表面引入有機(jī)長(zhǎng)鏈分子十八叔胺聚氧乙烯醚,制備出在無溶劑條件下具備類液體行為的多壁碳納米管衍生物,并討論了氧化時(shí)間與類流體性能的關(guān)系。 1.通過輻照、混酸氧化和離子化修飾過程,成功制備了一類新碳納米管衍生物。根據(jù)測(cè)試分析表征了這種新型的多壁碳納米管衍生物為一類具有兩親性的類流體,在無溶劑狀態(tài)下具有一定流體行為。 2.多壁碳納米管類流體中的有機(jī)長(zhǎng)鏈分子均勻的分布在碳納米管的端口和側(cè)
2、壁處,其中有機(jī)長(zhǎng)鏈部分占碳納米管流體總質(zhì)量的76.3%,多壁碳納米管占總質(zhì)量的21.9%。由于高含量的有機(jī)長(zhǎng)鏈分子在碳納米管間的潤(rùn)滑作用,使得碳納米管類流體的粘度隨著溫度的升高而減小。同時(shí),此類流體還存在可逆的固—液轉(zhuǎn)變現(xiàn)象,熔融溫度為4.516℃,凝固溫度為-15.852℃。 3.對(duì)不同氧化時(shí)間的碳納米管的研究發(fā)現(xiàn),隨著氧化時(shí)間的延長(zhǎng),多壁碳納米管的長(zhǎng)度不斷變短,由最初的幾十微米減短至幾十納米,但碳納米管壁的結(jié)構(gòu)也受到一定程度
3、的破壞。同時(shí),隨著氧化時(shí)間的延長(zhǎng),多壁碳納米管壁上含氧官能團(tuán).逐漸增多,其中羧基官能團(tuán)所占原子百分比先增大后減小,羥基官能團(tuán)所占原子百分比不斷減小,同時(shí)羰基官能團(tuán)所占原子百分比不斷增大。 4.對(duì)不同氧化時(shí)間的碳納米管類流體的溶解性測(cè)試表明,多壁碳納米管類流體的溶解度不斷增大,從3.17mg/ml增至4.58mg/ml。 5.對(duì)不同氧化時(shí)間的碳納米管類流體的動(dòng)態(tài)力學(xué)分析表明,氧化時(shí)間為6h、10h和14h的多壁碳納米管類流
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