版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、藥物緩釋材料是指能夠延緩藥物釋放,持續(xù)釋藥8小時以上的一類高分子材料。它的開發(fā)研究是目前藥劑領(lǐng)域的研究重點,也是化學(xué)、生物學(xué)、材料學(xué)等研究的重要方向之一。優(yōu)良的藥物緩釋材料應(yīng)用于臨床可以減少甚至避免藥物因濃度過高導(dǎo)致的不良反應(yīng);通過減少服藥次數(shù),提高患者的依從度,保證治療的延續(xù)性;還可以提高藥物治療的準確性和有效性。
本研究以異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、聚四氫呋喃二醇(PTMG)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)為改性水性聚氨酯的
2、合成原料,以二羥甲基丙酸(DMPA)為親水擴鏈劑,以甲基丙烯酸-β-羥乙酯(HEMA)為偶聯(lián)劑,經(jīng)1,4-丁二醇(BDO)擴鏈后,采用核殼聚合法,合成了藥物緩釋材料丙烯酸酯改性的水性聚氨酯(WPUA)。通過紅外光譜表征丙烯酸酯成功引入到了水性聚氨酯主鏈中;此外,本研究還試著分析了二羥甲基丙酸的含量、R值和甲基丙烯酸甲酯含量以及乳液的固含量等對作為藥物緩釋材料的核殼丙烯酸改性水性聚氨酯的乳液外觀、粘度、穩(wěn)定性、吸水率、拉伸強度等方面的影響
3、;并用掃描電鏡和透射電鏡技術(shù)對PUA、WPUA以及復(fù)合改性的PU的表觀結(jié)構(gòu)進行了觀測,實驗表明:當DMPA含量7%,PU/PA為8:2和固含量35%-40%時,所得藥物緩釋材料WPUA綜合性能較優(yōu)。
本研究在上述實驗基礎(chǔ)上,在材料合成中,加入了羥丙基硅油,考察了不同用量的硅油對聚氨酯性能的影響。實驗表明:有機硅的百分含量為10%或13%時,聚氨酯在性能上出現(xiàn)了轉(zhuǎn)折點,從結(jié)構(gòu)上更利于制備藥物緩釋材料。利用復(fù)合改性WPU的優(yōu)良的三
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯.pdf
- 水性聚氨酯及其丙烯酸酯改性的研究.pdf
- 含氟丙烯酸酯改性水性聚氨酯.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的合成研究.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成與表征.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯材料結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯復(fù)合乳液的合成研究.pdf
- 水性丙烯酸酯改性聚氨酯共聚乳液的制備及性能研究.pdf
- 水性聚氨酯—丙烯酸酯復(fù)合乳液的制備及其改性研究.pdf
- 水性丙烯酸酯改性聚氨酯用作光固化涂料的研究.pdf
- 超支化硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯光敏樹脂的合成及應(yīng)用.pdf
- UV固化水性聚氨酯丙烯酸酯樹脂.pdf
- 水性聚氨酯丙烯酸酯復(fù)合乳液的合成及其改性研究.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制備與性能研究.pdf
- 含氟丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成、表征與應(yīng)用.pdf
- 聚氨酯-丙烯酸酯水性木器涂料配方研究.pdf
- UV固化聚氨酯丙烯酸酯水性乳液的合成及應(yīng)用.pdf
- 有機硅-丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成及性能研究.pdf
- 丙烯酸酯改性水性聚氨酯的合成及其在水性油墨上的應(yīng)用.pdf
- 水性聚氨酯丙烯酸酯復(fù)合乳液合成及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論