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1、該文采用表面潤(rùn)濕法,以四丙基氫氧化銨為模板劑合成了納米級(jí)ZSM-5分子篩;以正丁胺為模板劑合成了ZSM-5/MOR混晶分子篩;以四乙基氫氧化銨為模板劑采用原位生長(zhǎng)的方法在硅膠表面上合成出了ZSM-5/SiO<,2>復(fù)合分子篩,對(duì)合成因素進(jìn)行了考察,并對(duì)合成的分子篩進(jìn)行了物化表征.使用XRD、SEM、BET和NH<,3>-TPD分析方法對(duì)分子篩進(jìn)行了物化性質(zhì)表征;在脈沖微反-色譜聯(lián)用裝置上評(píng)價(jià)了它們的催化活性,并將納米級(jí)分子篩與微米級(jí)分子
2、篩進(jìn)行了比較,混晶分子篩與純的ZSM-5分子篩,絲光分子篩進(jìn)行了比較.比較結(jié)果發(fā)現(xiàn),對(duì)于納米級(jí)的分子篩來說,其比表面積大于微米級(jí)分子篩,對(duì)于正十四烷的催化裂化效果看,納米級(jí)分子篩的轉(zhuǎn)化率為64.9%、微米級(jí)分子篩的轉(zhuǎn)化率為49.1%.從合成機(jī)理來看,推斷表面潤(rùn)濕法合成納米級(jí)ZSM-5分子篩為液相合成機(jī)理.對(duì)于混晶分子篩來說合成的混晶分子篩中兩種晶相不是呈純粹的物理混合狀態(tài),而是相互鑲嵌在一起.混晶分子篩的孔徑分布有異于ZSM-5、絲光沸
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