亞麻織物新型染整助劑研究.pdf

1、針對(duì)亞麻織物抗皺整理和染色兩大難題，從抗皺機(jī)理出發(fā)，根據(jù)亞麻纖維的微觀結(jié)構(gòu)與化學(xué)組成，設(shè)計(jì)并合成兩類新型防皺整理劑，用于亞麻織物抗皺整理，研究整理劑的結(jié)構(gòu)與抗皺性能之間的關(guān)系，以及與亞麻纖維素分子交聯(lián)的化學(xué)過程；從染色機(jī)理出發(fā)，設(shè)計(jì)并合成出了兩類新型雙子陽離子表面活性劑，用于亞麻織物染色，探討染色助劑、染料和亞麻織物之間的相互作用。
　　通過考察1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)、檸檬酸(CA)、馬來酸(MA)、衣康酸(IA)

2、、丙烯酸(AA)等幾種小分子羧酸對(duì)亞麻織物的抗皺整理性能，研究了其結(jié)構(gòu)與抗皺整理性能之間的關(guān)系。結(jié)果表明，整理后的亞麻織物，具有較大的折皺回復(fù)角(WRA)，最大值為197o。其中含多個(gè)相鄰羧基結(jié)構(gòu)的小分子多元羧酸整理效果更優(yōu)，抗皺整理能力大小順序?yàn)椋築TCA>CA>MA>IA>AA；但同時(shí)也發(fā)現(xiàn)整理后的亞麻織物普遍存在著強(qiáng)度損失大、水洗牢度低的問題。
　　合成了丙烯酸低聚物(PA)、馬來酸低聚物(PM)、馬來酸丙烯酸低聚物(PMA

3、)、衣康酸丙烯酸低聚物(PIA)、衣康酸馬來酸低聚物(PIM)，并用于亞麻織物抗皺整理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該類低聚物除具有小分子多元羧酸較佳的抗皺整理性能外，整理后織物的斷裂強(qiáng)度和水洗牢度明顯提高?？拱櫿砟芰Υ笮№樞?yàn)椋篜M>PMA≈PIA≈PIM>PA。研究發(fā)現(xiàn)，所合成的多元羧酸低聚物，分子的一個(gè)結(jié)構(gòu)單元中可形成五元環(huán)酐的數(shù)目越多，對(duì)織物的抗皺整理效果越好。較優(yōu)整理工藝條件下，經(jīng)PM整理后的亞麻織物的WRA達(dá)到200°以上，斷裂強(qiáng)度保留

4、率(TSR)為60％，且水洗牢度較好。
　　采用甲醇-丙酮雙溶劑分級(jí)沉淀法，對(duì)降解殼聚糖(JCTA)進(jìn)行了有效粗分，通過JCTA對(duì)亞麻織物的抗皺整理效果考察，確定了其用作整理劑適宜的分子量范圍：M在1300～2600之間，對(duì)應(yīng)的聚合度在8～16之間。通過對(duì)酸降解法、酶降解法、雙氧水氧化降解法的考察，確定雙氧水氧化法為殼聚糖降解方法，采用此法，適宜分子量范圍(B組分)產(chǎn)物收率較高，質(zhì)量收率可達(dá)58%?？拱櫿韺?shí)驗(yàn)結(jié)果表明，JCTA對(duì)

5、亞麻織物具有一定的抗皺整理效果，但WRA不高，水洗牢度較低。
　　設(shè)計(jì)并合成了檸檬?；?、馬來酰化降解殼聚糖衍生物，用IR和13CNMR對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，確證所合成的化合物為目的產(chǎn)物。給出了檸檬?；婉R來?；到鈿ぞ厶茄苌锏妮^佳取代度范圍，分別為0.80～1.0、0.95～1.1?？拱櫿斫Y(jié)果表明：酰化降解殼聚糖衍生物對(duì)亞麻織物具有很好的抗皺整理效果，較優(yōu)整理?xiàng)l件下，經(jīng)檸檬?；到鈿ぞ厶钦砗?，亞麻織物的WRA達(dá)到200o以

6、上，TSR為65%，綜合性能優(yōu)于2D樹脂。
　　設(shè)計(jì)并合成出了Cn-2-Cn·2Cl和C12-s-C12·2Cl兩類新型雙子陽離子表面活性劑，用IR、1HNMR、13CNMR和MS等手段對(duì)合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，證明所合成的化合物為目標(biāo)產(chǎn)物。水溶液性質(zhì)和表面性能研究結(jié)果表明，該類表面活性劑具有較低的表面張力(γ)和較低的臨界膠束濃度(cmc)。
　　紫外光譜研究表明，雙子陽離子表面活性與含磺酸基團(tuán)染料分子在水溶液中隨n(C