質(zhì)子交換膜燃料電池膜電極穩(wěn)定性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、膜電極(MEA)是質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)的核心部件,其性能不僅直接決定燃料電池的性能,而且對加快燃料電池商業(yè)化進程至關(guān)重要。隨著燃料電池商業(yè)化的迫近,對核心部件MEA穩(wěn)定性的研究意義更顯重大。 本文選擇以氫氣為燃料、空氣為氧化劑的車用常壓質(zhì)子交換膜燃料電池為研究對象,旨在研究PEMFC的核心部件——MEA在不同工作狀態(tài)下的穩(wěn)定性情況。一種情況為穩(wěn)態(tài)工況:電池在500 mA/cm<'2>恒定電流密度下連續(xù)運行300 h;

2、另一種為動態(tài)工況:兩個電池分別在100-500 mA/cm<'2>和0-500 mA/cm<'2>兩種不同脈沖放電模式下連續(xù)工作300h。通過記錄極化曲線和電壓隨時間的變化曲線比較MEA在三種不同條件下的穩(wěn)定性情況,運用循環(huán)伏安(CV)、交流阻抗(EIS)、線性掃描(LSV)等電化學(xué)測試方法在線監(jiān)測MEA的性能變化,分析各種極化過程對電極性能的影響,同時通過SEM&EDX、TEM和XRD等離線測試手段比較實驗前后MEA的微觀結(jié)構(gòu)變化,從

3、催化劑的活性和電極的微觀結(jié)構(gòu)方面探尋電極性能衰減的原因。 研究發(fā)現(xiàn):不同負載條件下PEMFC膜電極衰減程度不同,衰減速度亦不同,動態(tài)負載下的兩個電池,電流密度變化較大的電池性能衰減最嚴重,電流密度變化相對緩和的電池性能衰減較少,而恒流密度下運行的電池性能基本不變。文中提出快速評價燃料電池壽命的方法。同時指出:陰極催化層電化學(xué)活性表面積的減少,電池電化學(xué)電阻或歐姆電阻的增加,催化劑粒徑的長大、溶解和遷移等因素的綜合作用,是導(dǎo)致PE

4、MFC膜電極衰減的重要原因。提出電化學(xué)測試中吹掃電極和電位掃描,是恢復(fù)電極性能或緩解電極性能衰減的有效方法。另外,通過配制含15μg/mL Ca<'2+>、2.5μg/mL Mg<'2+>和20μg/m LNa<'+>三種混合溶液的金屬離子,模擬實際電池生成水,探討了金屬離子對電解質(zhì)膜、電極催化層和擴散層的影響。結(jié)果表明:在相同濃度的金屬離子溶液中,催化層中氫離子受金屬離子污染程度比膜中氫離子受污染程度小;在污染程度相同的情況下,膜的污

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論