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文檔簡介
1、本文較系統(tǒng)地研究了A位摻Sr和A位摻Sr、B位摻Fe系元素的LaMnO<,3>體系的微波吸收特性。用溶膠.凝膠法制備了La<,1-X>Sr<,X>MnO<,3>和La<,1-X>Sr<,X>Mn<,1-y>Fe(Co、Ni)<,y>O<,3>納米粉體。用IR和TG-DTA研究了由干凝膠分解得到La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,0.88>Fe<,0.12>O<,3>的形成過程。通過XRD和SEM對樣品的結構、形貌及顆粒的尺度進行了表
2、征,測量了樣品的電導率。結果表明,La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,0.88>Fe<,0.12>O<,3>納米粉晶的形成過程經(jīng)歷三個階段;La<,1-X>Sr<,X>MnO<,3>和La<,l-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe(Co、Ni)<,y>O<,3>均為鈣鈦礦結構,La<,1-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>在1100℃燒結時可能有新相生成;800℃燒結時的La<,1-x>Sr<,x>MnO<,3
3、>晶粒形狀不規(guī)則,尺寸在100nm以內(nèi);800℃燒結時的La<,1-X>Sr<,x>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>晶粒呈棒狀,長約100nm,直徑約10—20nm;1100℃燒結時的La<,l-x>Sr<,x>Mn<,1-y>Fe<,y>O<,3>晶粒呈球形,直徑約500nm;上述樣品的電導率均在半導體范圍。 用微波網(wǎng)絡分析儀測試了摻雜LaMnO<,3>體系的微波吸收特性并研究了吸收機理。結果表明,厚度2mm的La<,l
4、-x>Sr<,x>MnO<,3>在8-13GHz頻率范圍,當x=0.4和0.5時微波吸收特性較好,吸收峰高22dB,10dB有效帶寬為3.5GHz。在A位摻雜Sr的基礎上對B位摻雜Fe,有助于提高材料的微波吸收性能。摻雜Fe且Sr含量為O.2時樣品的微波吸收性能最好。在2-18GHz頻率范圍,厚度2mm,La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>樣品(y=O.12、O.14)在10dB以上的有效帶寬達6.2G
5、Hz,在厚度2.21mm時,8dB以上帶寬達8.5GHz以上。特殊的電子結構、磁結構和導電機制決定了體系具有優(yōu)良的微波吸收特性。 對La<,0.8>Sr<,0.2>Mn<,l-y>Fe<,y>O<,3>(y=O.12、O.14)的微波電磁頻譜分析發(fā)現(xiàn),其復介電常數(shù)和復磁導率及損耗因子在某個微波頻率處發(fā)生階躍式突變,這種階躍式突變頻率與A位Sr的摻雜含量或B位摻雜Fe含量有關,而且在小于階躍突變頻率范圍電損耗占優(yōu)勢,在大于這個頻率
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