基于功能化模板的膠束增強(qiáng)型聚電解質(zhì)膠囊的研究.pdf

1、基于LBL技術(shù),制備聚電解質(zhì)微膠囊,由于其制備方便,囊壁厚度、組成、性質(zhì)的可控性,越來越引起了廣大科研人員的興趣.但是,由于其囊壁的通透性良好,對(duì)水溶性物質(zhì)的高效包埋一直是這個(gè)領(lǐng)域的難點(diǎn).本論文針對(duì)這些問題,提出了功能型模板的新概念,這種功能型的模板可以在模板除去后,二次修飾囊壁,改變囊壁的通透性;同時(shí),利用預(yù)留于膠囊內(nèi)部的特殊物質(zhì)作為驅(qū)動(dòng)力,高效的誘導(dǎo)包埋水溶性物質(zhì). 首先利用大分子兩親嵌段共聚物PS-b-PAA形成的膠束作為

2、模板控制合成尺寸可控的雜化碳酸鈣模板,通過研究在試驗(yàn)條件下鈣離子對(duì)膠束在堿性環(huán)境中的聚集形態(tài),利用TEM得到了直接的關(guān)于膠束聚集形態(tài)的試驗(yàn)證據(jù),系統(tǒng)的研究發(fā)現(xiàn),在試驗(yàn)條件下膠束可以形成球形的聚電解質(zhì)的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu),控制合成雜化粒子的形貌.深入的研究發(fā)現(xiàn),這種雜化粒子具有很強(qiáng)的耐酸性,在成功解釋它的耐酸性機(jī)理后,發(fā)現(xiàn)了它的溶解條件. 以這種雜化粒子為模板,利用LBL技術(shù),分別采用不同種類的聚電解質(zhì)(根據(jù)組裝的中性條件下,聚電解質(zhì)的電

3、荷密度將其分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì))制備了聚電解質(zhì)膠囊.激光共聚焦(CLSM),電子掃描顯微鏡(SEM)和原子力顯微鏡(DFM)證實(shí)了這種膠囊球形良好、分散良好,同時(shí),囊壁厚而致密.顯然,大分子膠束被成功的預(yù)留于膠囊內(nèi)部.利用激光共聚焦研究這種膠囊的包埋行為發(fā)現(xiàn),它能夠高效包埋水溶性的正電荷物質(zhì).對(duì)其動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),膠囊對(duì)正電荷物質(zhì)的包埋速度具有分子量依賴性,隨著分子量的增加,包埋速度降低,但是,對(duì)最后的包埋總量影響不大.對(duì)其囊壁的結(jié)構(gòu)研

4、究,證實(shí)了這種膠囊是有聚電解質(zhì)層和膠束層組成的雙層結(jié)構(gòu),其中膠束層對(duì)其包埋行為的控制具有關(guān)鍵性的作用. 對(duì)包埋了不同電荷性質(zhì)、不同分子量物質(zhì)的聚電解質(zhì)膠囊在不同pH條件和不同鹽離子濃度下的釋放研究發(fā)現(xiàn),這種膠囊對(duì)不同分子量、不同電荷性質(zhì)的物質(zhì)的釋放行為有一定的差別.對(duì)小分子正電荷物質(zhì)和中性物質(zhì)的藥物釋放率較高,但是載藥量較低.當(dāng)被包埋物帶強(qiáng)的正電荷時(shí)往往導(dǎo)致膠囊的載藥量大大增加,但是也導(dǎo)致膠囊總的藥物釋放率過低.試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),膠囊