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文檔簡介
1、目的:通過對云南省特有的怒江州獨(dú)龍族普通人群乙型肝炎五項(xiàng)的檢測,了解感染乙型肝炎病毒的無癥狀人群HBV基因型及基因亞型的分布情況。用云南特有的地域環(huán)境、少數(shù)民族的不同習(xí)俗以及HBV基因型及基因亞型的分布來分析怒江州獨(dú)龍族人群與我國其他地區(qū)出現(xiàn)乙型肝炎原因的差異,本研究結(jié)果將豐富對乙型肝炎機(jī)制的認(rèn)識,完善我國不同地區(qū)、不同民族HBV基因型及基因亞型的分布,為我國乙型肝炎的防治提供理論依據(jù)。 方法:本次實(shí)驗(yàn)共收集305份怒江州獨(dú)龍族
2、普通人群的血清標(biāo)本進(jìn)行乙型肝炎病毒的檢測。首先,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對收集的305份血清標(biāo)本進(jìn)行HBV血清標(biāo)志物(HBV Marker,HBV M)的檢測,應(yīng)用型特異性多對引物巢氏PCR A—F六對引物主要基因型進(jìn)行HBV檢測,再采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)—限制性片段長度多態(tài)性(PCR—RFLP)方法進(jìn)行HBV基因亞型的檢測,并對1份HBV基因亞型分型陽性的標(biāo)本進(jìn)行測序,以驗(yàn)證PCR—RFLP方法的準(zhǔn)確性。 結(jié)果:(1)對
3、305份血清標(biāo)本進(jìn)行血清標(biāo)志物檢測,其中,HBV在血清標(biāo)志物組合模式1(HBsAg+、HBeAg+和HBcAb+)、組合模式2(HBsAg+、HBeAg++和HBcAb+)、組合模式3(HBsAg+和HBcAb+)、組合模式4(HBsAb+、HBeAb+和HBcAb+)、組合模式5(HBsAb+和HBcAb+)、組合模式6(HBsAb+)、組合模式7(HBeAb+和HBcAb+)、組合模式8(HBcAb+)中所占百分比分別為1.28%(
4、2/154)、1.94%(3/154)、1.28%(2/154)、3.25%(5/154)、32.47%(50/154)、18.19%(28/154)、2.60%(4/154)、38.96%(60/154)。(2)除了第六種組合模式以外的七種血清組合模式進(jìn)行HBV基因分型檢測,HBV基因分型陽性2份,其中B基因型1份,C基因型1份。(3)2份HBV基因分型陽性的血清標(biāo)本經(jīng)PCR—RFLP分析檢測,只有1份標(biāo)本HBV基因亞型分型陽性,為B
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