ApoA-,1-基因—75bp-+83bp變異與血脂異常的相關(guān)性.pdf

1、載脂蛋白A1（ApoA1）是高密度脂蛋白（HDL）的主要脫輔基蛋白成分，也是與高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）顆粒相關(guān)的重要蛋白。HDL-C與ApoA1是膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的關(guān)鍵因素，與冠心病呈負(fù)相關(guān)。在2型糖尿病患者中ApoA1-75bp/+83bp位點(diǎn)多態(tài)性與血脂水平及動(dòng)脈粥樣斑塊發(fā)生之間的相關(guān)性仍不清楚。 目的：探討生活在大連地區(qū)的中國(guó)人ApoA1-75bp/+83bp變異與血脂異常的相關(guān)性。 方法：應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)

2、對(duì)150例正常人（A組），123例無(wú)動(dòng)脈粥樣斑塊的糖尿病患者（B組）及107例有動(dòng)脈粥樣斑塊的糖尿病患者（C組）進(jìn)行分析，擴(kuò)增含有ApoA1基因啟動(dòng)子-75bp和第一內(nèi)含子+83bp的DNA片段，限制性內(nèi)切酶MspⅠ酶切此片段，瓊脂糖凝膠電泳分析基因多態(tài)性。 結(jié)果：A組GG、GA、AA（M1+/+，M1+/-，M1-/-）基因型頻率分別為58．3%，27．5%，14．2%，CC、CT、TT（M2+/+，M2+/-，M2-/-）基

3、因型頻率分別為90．2%，9．8%，0%。B組GG、GA、AA基因型頻率分別為62．6%，32．5%，4．9%；73．2%，CC、CT、TT基因型頻率分別為23．6%，3．2%。C組GG、GA、AA基因型頻率分別為63．6%，29．0%，7．5%； CC、CT、TT基因型頻率分別為89．7%，10．3%，0%。三組ApoA1-75bp位點(diǎn)均為GG基因型占優(yōu)勢(shì)，但B組與C組之間該位點(diǎn)的基因型與等位基因頻率均無(wú)顯著性差異（P>0．05）；+