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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以三聚氰胺-甲醛為壁材,正十八烷為芯材,采用原位聚合法制備相變材料微膠囊(microPCMs)。并采用掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱儀(DSC)、熱重分析儀(DTA/TG)、激光粒度儀等測(cè)試儀器對(duì)相變材料微膠囊的表面形貌、粒徑大小及分布、熱性能進(jìn)行了表征和分析。
制備的相變材料微膠囊主要用在涂層整理和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)的熔法紡絲中。實(shí)驗(yàn)采用浸軋法和干法直接涂層法對(duì)純棉織物進(jìn)行涂層整理,并把相變材料微膠
2、囊和PBS切片共混熔融紡絲制備了相變調(diào)溫纖維。用SEM和DSC對(duì)制備的涂層織物和相變調(diào)溫纖維的表面形貌和熱性能進(jìn)行研究。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:采用原位聚合法,以全氟壬烯氧基苯磺酸鈉(OBS)為乳化劑制備的相變材料微膠囊表面較光滑,粒徑分部較集中,平均粒徑為3.2μm,相變材料微膠囊的熱焓值為133.37J/g;自制的相變材料微膠囊與PBS切片能夠進(jìn)行共混熔融紡絲,制成的相變調(diào)溫纖維具有蓄熱調(diào)溫功能。采用二次干法直接涂層得到的涂層
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