版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、垂體瘤是神經(jīng)外科病人中常見的腫瘤。其主要臨床表現(xiàn)為腫瘤漸進(jìn)性生長(zhǎng)或瘤體急性出血擠壓正常垂體,導(dǎo)致腺體激素分泌異常繼而引起高催乳素血癥、肢端肥大癥、Cushing綜合征、甲狀腺功能亢進(jìn)等,擠壓視神經(jīng)導(dǎo)致視力、視野改變,擠壓、侵襲硬腦膜導(dǎo)致頭痛等癥狀。垂體瘤的治療包括手術(shù)切除、放療、化療等。垂體瘤手術(shù)后仍有可能會(huì)復(fù)發(fā)。對(duì)可能會(huì)復(fù)發(fā)的垂體瘤手術(shù)后可給予放療、化療。侵襲性垂體瘤是介于良性和惡性垂體瘤之間的腫瘤,其表現(xiàn)為生長(zhǎng)突破其包膜并侵犯硬腦膜
2、、視神經(jīng)、骨質(zhì)等毗鄰結(jié)構(gòu)。侵襲性垂體瘤因毗鄰結(jié)構(gòu)重要使手術(shù)不能完全切除,手術(shù)后易復(fù)發(fā)。
肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)是具有促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)及血管生成作用的重要因子。其受體酪氨酸激酶受體c-met是HGF的已知唯一受體。HGF/c-met信號(hào)通路在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、遷徙、侵襲及腫瘤血管生成中具有重要的作用。針對(duì)HGF和c-met的治療可以抑制腫瘤生長(zhǎng)及血管生成,降低腫瘤HGF和c-met表達(dá)水平。HGF及c-met在膠質(zhì)瘤、腦膜瘤、
3、施萬細(xì)胞瘤等腦腫瘤中高表達(dá),且其表達(dá)水平高和患者惡性預(yù)后相關(guān)。HGF及c-met蛋白在垂體瘤中的表達(dá)情況及其作用還沒有文獻(xiàn)研究。
本實(shí)驗(yàn)研究目的是:通過免疫組織細(xì)胞化學(xué)觀察HGF及c-met蛋白在人垂體瘤病理標(biāo)本中的表達(dá)情況,研究HGF及c-met蛋白表達(dá)與微血管密度及細(xì)胞增生、腫瘤侵襲性等臨床預(yù)后指標(biāo)的相關(guān)性,探討HGF及c-met蛋白在人垂體瘤發(fā)病中的機(jī)制及潛在的治療價(jià)值。
目的:
研究HG
4、F及c-met蛋白在人垂體瘤病理標(biāo)本中的表達(dá)情況,研究HGF及c-met蛋白表達(dá)與微血管密度及細(xì)胞增生、腫瘤侵襲性等臨床預(yù)后指標(biāo)的相關(guān)性。
材料與方法:
收集人垂體瘤手術(shù)切除病理標(biāo)本,行免疫組化染色,觀察HGF及c-met蛋白在人垂體瘤病理標(biāo)本中的表達(dá)情況,研究HGF及c-met蛋白表達(dá)與微血管密度及細(xì)胞增生、腫瘤侵襲性等臨床預(yù)后指標(biāo)的相關(guān)性。
1.材料
收集人垂體瘤手術(shù)切除病理標(biāo)
5、本65例及患者臨床資料如患者年齡、性別、腫瘤組織類型、影像學(xué)資料等。
2.免疫組織化學(xué)染色
檢測(cè)HGF和c-met蛋白表達(dá)是使用抗HGF和c-met抗體,通過鏈霉菌-親和素-生物素復(fù)合物(SABC)方法染色。檢測(cè)微血管密度是通過使用抗CD34抗體,檢測(cè)細(xì)胞增殖指標(biāo)是通過使用抗Ki-67抗體。
3.免疫組織化學(xué)結(jié)果分析
HGF和c-Met免疫組化結(jié)果記錄為:一,無陽(yáng)性細(xì)胞;+,小于3
6、0%的細(xì)胞陽(yáng)性;H,30%-60%的細(xì)胞陽(yáng)性;+++,大于60%的細(xì)胞陽(yáng)性.Ki-67免疫組化結(jié)果記錄為每個(gè)高倍鏡(×400)下陽(yáng)性細(xì)胞的數(shù)目,每個(gè)標(biāo)本觀察陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目最多的5個(gè)視野,用平均數(shù)作為結(jié)果.微血管密度記錄為高倍鏡(×400)下CD34陽(yáng)性的血管或細(xì)胞簇的數(shù)目,每個(gè)標(biāo)本觀察CD34陽(yáng)性數(shù)目最多的5個(gè)視野,用平均數(shù)作為結(jié)果.
4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
使用Spearman等級(jí)相關(guān)性分析方法研究HGF及c-met
7、蛋白表達(dá)與微血管密度及細(xì)胞增生、腫瘤侵襲性等臨床預(yù)后指標(biāo)的相關(guān)性,SPSS17.0軟件。
結(jié)果:
HGF及c-met蛋白在人垂體瘤中高表達(dá),HGF及c-met蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為98%及92%。HGF蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和微血管密度(MVD)的相關(guān)性系數(shù)為0.31(P=0.01),和細(xì)胞增殖指標(biāo)Ki-67的相關(guān)性系數(shù)為0.32(P=0.01)。c-met蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)和MVD的相關(guān)性系數(shù)為0.3(P=0.02)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體c-met在原發(fā)性肝癌中的表達(dá).pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體c-MET在大鼠胰腺發(fā)育中的表達(dá).pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體c-Met在口腔鱗癌和頸淋巴結(jié)中的表達(dá).pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)受體c-met基因在腎臟中的表達(dá)調(diào)控研究.pdf
- 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C和肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體c-Met在宮頸癌中表達(dá)的臨床研究.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體c-met在食管鱗癌發(fā)生發(fā)展中的作用及意義.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體C-Met和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子在子宮內(nèi)膜異位癥中的表達(dá)及意義.pdf
- 基于肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體C-Met的抗腫瘤先導(dǎo)化合物研究.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體在人卵巢癌細(xì)胞中的表達(dá)與作用研究.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(c-met)胞外區(qū)突變體的真核表達(dá)及其生物學(xué)活性的初步鑒定.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體在翼狀胬肉組織的表達(dá).pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體在膀胱癌中的研究.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子-C-met信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- 肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體在膠質(zhì)瘤血管擬態(tài)形成中的作用.pdf
- 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C及其受體在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá).pdf
- 表皮生長(zhǎng)因子及酪氨酸激酶在垂體瘤增生中的作用.pdf
- HGF及受體c-met在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其與VEGF的關(guān)系.pdf
- c-Met、β-catenin在肝細(xì)胞癌患者的表達(dá)及臨床意義.pdf
- MicroRNA-34c調(diào)控C-Met在肝細(xì)胞肝癌中作用的研究.pdf
- 妊高征患者肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體表達(dá)及意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論