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文檔簡介
1、本文以聚丙烯(PP)為基體,采用納米碳酸鈣負載β—晶成核劑(sup—β—NA),回收聚對苯二甲酸乙二醇酯(r—PET)為分散相,聚丙烯接枝馬來酸酐(PP—g—MA)、聚丙烯接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯(PP—g—GMA)、乙烯—醋酸乙烯共聚物接枝馬來酸酐(EVA—g—MA)和乙烯—辛烯共聚物接枝馬來酸酐(POE—g—MA)為相容劑,制備β—PP,β—PP/相容劑共混物,β—成核PP/r—PET共混物,增容β—成核PP/r—PET共混物。用差
2、示掃描量熱儀(DSC)、偏光顯微鏡(POM)和廣角X射線衍射(WAXD)研究制樣方法、r—PET的含量、相容劑的種類及其含量、熔融溫度與時間、刻蝕、升溫和降溫速率對一系列共混物中PP非等溫結(jié)晶行為、熔融特性和晶型的影響,探討β—晶高含量化的方法。主要研究結(jié)果如下: (1)加入sup—β—NA使PP結(jié)晶主要形成β—晶,增加sup—β—NA用量對于提高PP中β—晶含量影響不大。β—PP/相容劑共混物形成β—晶含量取決于相容劑類型和用
3、量。PP—g—GMA用量對β—晶含量影響不大;增加POE—g—MA,EVA—g—MA,PP—g—MA用量,PP結(jié)晶溫度降低,β—晶含量提高,其中影響大小為POE—g—MA> EVA—g—MA> PP—g—MA。 (2)未增容β—成核PP/r—PET共混物中PP的β—晶含量與sup—β—NA和r—PET用量有關(guān),r—PET加入及其用量增加不利于形成β—晶,sup—β—NA用量增加有利于提高β—晶含量。 (3)增容β—成核P
4、P/r—PET共混物中β—晶含量取決于相容劑類型和sup—β—NA用量。PP—g—MA增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶含量隨著r—PET用量增加而降低:PP—g—GMA增容對共混物中PP的β—晶含量影響不大,適量PP—g—MA增容提高共混物中PP的β—晶含量;sup—β—NA用量低時(5phr),增加POE—g—MA和EVA—g—MA用量會降低β—晶含量;當(dāng)sup—β—NA用量高時(10,15phr),增加POE—g—MA和E
5、VA—g—MA用量提高β—晶含量。 (4)刻蝕和熔融時間對β—PP,β—PP/相容劑共混物的非等溫結(jié)晶行為,熔融特性和β—晶含量無影響。提高熔融溫度,延長熔融時間能提高未增容,增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量??涛g降低未增容β—成核PP/r—PET共混物中β—晶的含量,表明sup—β—NA易擴散到r—PET相。 (5)莫志深法可用來分析β—PP,β—PP/相容劑共混物,β—成核PP/r—PET共混物的非等
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