交替沉積自組裝法制備聚乳酸納米微粒的多層膜.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、交替沉積自組裝法由于具有簡單快捷、膜結(jié)構(gòu)可控，不受基底形狀限制等諸多優(yōu)點近年來在藥物緩釋涂層領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注?；诮惶娉练e自組裝法人們已經(jīng)可以將各種不同種類的藥物分別載入藥物緩釋涂層中，但是到目前為止還缺少一種同時加載不同類型的藥物到一個多層膜中的有效方法?；谶@個問題，本文將載藥聚乳酸納米微粒引入到交替沉積膜中，發(fā)展一種制備藥物控釋涂層的新方法。該方法具有可以將各種不同類型的藥物引入到多層膜中，實現(xiàn)單一藥物控釋涂層對多種不同類型藥

2、物的負(fù)載等多方面的優(yōu)點，將為基于交替沉積技術(shù)的載藥多層膜的制備提供一個新的途徑。
　　本文首先利用自乳化溶劑擴(kuò)散方法制備了包覆有模型藥物芘的聚乳酸納米微粒，并運(yùn)用掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡、動態(tài)光散射等對微球的表面形貌、直徑大小、表面電位等進(jìn)行了表征，然后利用聚乳酸納米微粒和聚陽離子電解質(zhì)聚乙酰亞胺的交替沉積制備得到了載藥多層膜。用紫外可見光譜對膜的組裝過程進(jìn)行了跟蹤，用傅里葉變換紅外光譜分析膜的組成，用掃描電子顯微鏡對膜的形

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