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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用化學(xué)沉積的方法,將納米顆粒引入到合金涂層中,制備出Ni-P-TiO2納米復(fù)合涂層,開(kāi)展了對(duì)復(fù)合涂層的制備工藝、組織結(jié)構(gòu)及其性能較系統(tǒng)的研究工作。在制備工藝方面討論了基礎(chǔ)化學(xué)鍍鍍液的優(yōu)化、納米二氧化鈦的分散方法以及鍍液組成和操作條件對(duì)復(fù)合涂層的沉積速率和納米二氧化鈦復(fù)合量的影響;使用金相顯微鏡、掃描電子顯微(SEM)、透射電鏡(TEM)、X射線(xiàn)衍射分析儀(XRD)和電子能譜(EDS)等手段對(duì)Ni-P-TiO2納米復(fù)合涂層的微觀(guān)形貌
2、和組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和分析;采用極化曲線(xiàn)法和電化學(xué)阻抗譜方法對(duì)Ni-P-TiO2納米復(fù)合涂層的耐腐蝕性能進(jìn)行了評(píng)價(jià);使用721型分光光度計(jì)對(duì)納米復(fù)合涂層的光催化性能進(jìn)行了分析。 研究結(jié)果表明:采用陰離子表面活性劑及超聲分散相結(jié)合的方法對(duì)納米顆粒進(jìn)行分散,可制備出納米顆粒分散均勻的懸浮鍍液;通過(guò)控制操作條件及鍍液組成,用化學(xué)沉積的方法可以獲得納米顆粒分散較均勻的納米復(fù)合涂層,且涂層與基體結(jié)合良好;在化學(xué)沉積過(guò)程中,復(fù)合涂層的沉積速
3、率隨硫酸鎳濃度、表面活性劑濃度、溫度、pH值和納米顆粒的加入量的增加而先增加后降低;涂層中納米顆粒的復(fù)合量隨著納米顆粒的加入量和攪拌速度的增加而先增加后降低;對(duì)于納米顆粒的復(fù)合量來(lái)說(shuō),與其它攪拌方式相比,機(jī)械間歇攪拌效果最佳;在涂層中納米顆粒的最大復(fù)合量達(dá)到11.33%,這些納米顆粒均勻彌散地分布在涂層中;極化曲線(xiàn)和電化學(xué)阻抗譜的測(cè)量結(jié)果都表明在NaCl、HCl和NaOH腐蝕液中,Ni-P-TiO2納米復(fù)合涂層的耐腐蝕性比Ni-P涂層有
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