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1、本論文分為兩個(gè)部分:第一部分為改性聚環(huán)氧丙烷(PPO)及有機(jī)硅在超臨界二氧化碳中溶解性研究;第二部分為功能性單體的制備及光固化研究。 本論文合成了三甲基硅基、乙?;舛说木郗h(huán)氧丙烷;含氫硅油(SiH)負(fù)載聚乙二醇(PEG)改性的有機(jī)膦。通過(guò)測(cè)定幾種不同端基改性的聚環(huán)氧丙烷及改性有機(jī)硅在超臨界二氧化碳中的濁點(diǎn)壓力,研究了其在二氧化碳中的溶解性。聚環(huán)氧丙烷在超臨界二氧化碳中的溶解性受端官能團(tuán)和分子量的影響;有機(jī)硅在二氧化碳中的溶解性
2、比聚醚大;羥基硅油(SiOH)可以使有機(jī)膦配體Ph2P-DB570-SiOH(1:3)在二氧化碳中具有較好的溶解性;含氫硅油(SiH)負(fù)載的膦配體在二氧化碳中的溶解性隨側(cè)鏈密度的增大而增大,側(cè)鏈結(jié)構(gòu)對(duì)膦配體在二氧化碳中的溶解性也有較大影響。此外,還嘗試了用紅外光譜研究化合物與二氧化碳之間的相互作用,進(jìn)而預(yù)測(cè)了該化合物在二氧化碳中的溶解性。 將聯(lián)苯二酚引入丙烯酸酯分子結(jié)構(gòu)中合成了新型光活性單體(2),并與甲基丙烯酸β羥乙酯(HEM
3、A)進(jìn)行復(fù)配,光固化后,研究固化膜的性能,發(fā)現(xiàn)隨著單體(2)含量的增加,固化膜的鉛筆硬度,耐溶劑性,耐水性均有所提高,但其沖擊性能和柔韌性有所下降。 當(dāng)該體系與PUA 復(fù)配后其綜合性能有所提高。固化膜的耐熱性也隨新單體含量的增加有所提高。與單純短時(shí)間光固化形成的膜相比,延長(zhǎng)光固化時(shí)間或光固化后經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的熱固化,其性能均有所提高。此外,我們還對(duì)紫外光固化體系的光固化動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,溫度升高可以提高光固化速率,隨著單體(2)濃
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