抑癌基因menin調(diào)控Pax2的分子機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以染色質(zhì)共價修飾為主要標志的表觀遺傳調(diào)控作為整合細胞內(nèi)外環(huán)境因素與基因組遺傳信息的媒介,直接調(diào)控基因表達,決定細胞增殖、分化與功能特化,在生命活動中起到不可或缺的作用。MEN1基因(小鼠為Menl)是多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤Ⅰ型綜合征(Multiple endocrine neoplasia type1,MEN1)的關(guān)鍵致病基因之一,其編碼蛋白menin為多組織表達性核蛋白。menin調(diào)控的組蛋白甲基化修飾與靶基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、疾病發(fā)生的關(guān)系是目前

2、這一領(lǐng)域研究的熱點。近年來的研究結(jié)果表明,menin通過與MLL等組蛋白修飾酶系統(tǒng)相互作用,影響組蛋白H3K4甲基化修飾和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)等表觀遺傳學機制而調(diào)節(jié)關(guān)鍵靶基因表達,廣泛參與細胞周期,細胞增殖,細胞遷移,細胞凋亡以及DNA損傷修復等過程。Pax2是調(diào)節(jié)胚胎腎臟發(fā)育的重要基因,在調(diào)節(jié)腎臟間質(zhì)一上皮轉(zhuǎn)化的過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,并且具有促細胞增殖的功能,在多種腫瘤的發(fā)生中扮演重要角色?;蛐酒Y(jié)果顯示,Menl-/-MEF細胞中Pax2表達

3、量明顯上調(diào),提示menin調(diào)控的Pax2表達可能是實現(xiàn)menin生物學功能的主要信號通路之一,但其機制尚不清楚。在肺腺癌中,menin能夠影響H3K27的組蛋白修飾從而抑制PTN的表達。然而,menin是否通過影響PcG家族蛋白介導的H3K27的甲基化修飾而抑制Pax2,尚不清楚。
   本研究以Menl+/+和Menl-/-MEF細胞為研究模型,采用染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)、免疫共沉淀(IP)等分子生物學技術(shù)探討menin

4、對Pax2的表觀遺傳學調(diào)控機制。通過ChIP方法,我們發(fā)現(xiàn)menin能夠影響Pax2啟動子區(qū)組蛋白H3K27的三甲基化水平但并不與Pax2的基因位點直接結(jié)合;進一步的研究結(jié)果顯示,menin能上調(diào)WT1的表達,并且WT1能夠影響Pax2啟動子區(qū)組蛋白H3K27的三甲基化水平;我們通過IP證實了WT1能與DNMT1及PcG家族蛋白EZH2、SU212相互作用。以上結(jié)果表明:menin上調(diào)WT1的表達,WT1招募PcG家族蛋白以及DNA甲基

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