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1、以ZnSO<,4>·7H<,2>O、Zn(NO<,3>)<,2>·6H<,2>O)、Zn(Ac)<,2>·2H<,2>O和Na<,2>S·9H<,2>O為原料,用室溫固相法和高溫能量球磨法,并添加適當?shù)谋砻婊钚詣┲苽浼{米ZnS,用X射線衍射分析(XRD),透射電鏡(TEM)等方法對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)、組成、大小、形貌進行了表征。討論了不同原料、表面活性劑及生產(chǎn)工藝對納米ZnS的結(jié)構(gòu)及形貌的影響,以及在加入表面活性劑后,影響納米ZnS形成棒狀結(jié)構(gòu)的
2、因素。并分別探討了這兩種制備方法的反應(yīng)機理。 實驗結(jié)果表明:室溫固相法制備ZaS納米材料,在不添加表面活性劑時,所得產(chǎn)物為β-ZnS,且結(jié)晶度較低,平均粒徑約80~110nm,形貌為球形。加入表面活性劑聚乙二醇(PEG),則平均粒徑約20~30nm,形貌為球形且無明顯團聚現(xiàn)象。形成納米棒狀結(jié)構(gòu)的形貌與PEG的聚合度和研磨后放置時間有關(guān),隨著聚合度的增大,棒狀結(jié)構(gòu)的直徑和長度都有所增加,但聚合度過大則PEG的鏈狀結(jié)構(gòu)不能在反應(yīng)中完
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