聚偏氟乙烯智能膜的制備及其性能研究.pdf

1、本文將智能材料與膜技術相互融合，首次提出并采用堿處理法和以PVDF為大分子引發(fā)的原子轉移自由基聚合法制備具有環(huán)境響應性的PVDF中空纖維凝膠復合膜和PVDF平板膜，通過水通量及不同分子量的截留率研究了復合膜的環(huán)境響應性。同時在非離子和離子凝膠動力學模型的基礎上，建立了具有離子等同效應的P(NIPA-covGMA-Dex)凝膠動力學模型，研究了-OH含量對凝膠LCST的影響并對PVDF膜表面P(NIPA-co-GMA-Dex)凝膠LCST

2、變化的實驗值和理論值進行了比較和分析。 首次采用堿處理法對PVDF表面改性，在引發(fā)劑和交聯(lián)劑的作用下制備了具有溫度敏感、pH敏感以及溫度和pH雙敏感的PVDF中空纖維凝膠復合膜。通過FTIR和SEM對PVDF膜表面接枝情況進行了分析，研究了交聯(lián)劑含量、堿處理時間對接枝率的影響，并通過純水通量以及不同分子量的截留率對所制備的中空纖維凝膠復合膜的環(huán)境響應性進行了系統(tǒng)研究。結果表明，采用堿處理法可成功制備PVDF中空纖維凝膠復合膜，堿

3、處理時間及交聯(lián)劑濃度對接枝率有較明顯的影響；所得PVDF中空纖維凝膠復合膜具有環(huán)境響應性，通過改變環(huán)境可以對不同分子量的物質進行有效分離。 本文提出一種制備智能膜的新方法，即以PVDF作為大分子引發(fā)劑，CuCl和DMDP為配位體，NIPA為聚合單體，采用原子轉移自由基聚合法制備PVDF-g-PNIPA共聚物并通過相轉移方法制備了PVDF-g-PNIPA平板膜。同時以堿處理法對PVDF粉末進行基體改性，以AIBN為引發(fā)劑，制備了P

4、VDF-g-PNIPA共聚物并通過相轉移法制備PVDF-g-PNIPA平板膜。研究了兩種方法所得PVDF-g-PNIPA共聚物的結構特征和PVDF-g-PNIPA平板膜的環(huán)境響應性，表明NIPA已接枝到PVDF聚合物上且所得PVDF-g-PNIPA平板膜具有溫度敏感性。 在非離子凝膠和離子凝膠溶脹動力學模型的基礎上，建立了具有離子等同效應的P(NIPA-co-GMA-Dex)凝膠溶脹動力學模型且擬合曲線與實驗值吻合較好。將P(N