新型稀土發(fā)光配合物的合成及與高分子材料復(fù)合制備發(fā)光材料的研究.pdf

1、本論文中根據(jù)稀土元素的優(yōu)異發(fā)光特性制備了兩類三種稀土發(fā)光配合物，并采用了不同加工手段將稀土配合物與硅橡膠基體結(jié)合，制備了硅橡膠基稀土發(fā)光復(fù)合材料。采取多種測試手段(元素分析、紅外光譜、XRD、SEM、熒光光譜、GPC、DSC等)對稀土配合物及其硅橡膠基復(fù)合材料進(jìn)行測試，較為系統(tǒng)的研究了這些材料的結(jié)構(gòu)與熒光性能之間的關(guān)系。研究工作分為三個大部分：　　一、合成了具有優(yōu)良的熒光性能的兩類三種稀土有機(jī)發(fā)光配合物，一類為具有活性基團(tuán)的稀土配合物

2、——Eu(TTA)2(phen)(MA)及Eu(TTA)2(phen)(UAH)；另一類為摻雜型稀土配合物——EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O；并對這些配合物進(jìn)行了測試和表征。 二、對Eu(TTA)2(phen)(MA)的聚合活性進(jìn)行了初步的探索，采用了直接聚合法、懸浮聚合法制備了一系列產(chǎn)物。 三、將具有反應(yīng)活性基團(tuán)的Eu(TTA)2(phen)(MA)以及Eu(TTA)2(phen)(UAH)稀土有機(jī)配合物與S

3、iR進(jìn)行共混制備了一系列SiR基熒光復(fù)合材料。對于Eu(TTA)2(phen)(MA)/SiR復(fù)合材料，采取溶液共混法以及機(jī)械共混法制備相應(yīng)的復(fù)合材料，在使用機(jī)械共混法制備復(fù)合材料時，重點(diǎn)考察了共混溫度對材料性能的影響。對于Eu(TTA)2(phen)(UAH)/SiR復(fù)合材料，我們采用機(jī)械共混法制備其復(fù)合材料，重點(diǎn)考察了硫化時間對材料的性能的影響。 研究結(jié)果表明：　　一、所合成的Eu(TTA)2(phen)(MA)、Eu(T

4、TA)2(phen)(UAH)均具有優(yōu)良的發(fā)光性能；對于摻雜稀土雙配物EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O，當(dāng)Eu∶Gd=0.7∶0.3時，配合物的熒光性能達(dá)到最好。 二、Eu(TTA)2(phen)(MA)配合物的反應(yīng)活性的探索性試驗(yàn)結(jié)果雖然沒有得到高聚合度的稀土配合物，但發(fā)現(xiàn)采用懸浮聚合法所得的產(chǎn)物的熒光強(qiáng)度大幅度提高。 三、總體看來，所制備的硅橡膠基稀土復(fù)合材料中，硫化膠的熒光強(qiáng)度都低于相應(yīng)的混煉膠的熒光強(qiáng)度。

5、對于采用溶液共混法所制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復(fù)合材料中，以THF為溶劑的制品綜合性能較好，配合物顆粒尺寸較小，分散較均勻；對于采用機(jī)械共混法制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復(fù)合材料中，較低共混溫度下所制備的復(fù)合材料中Eu(TTA)2(phen)(MA)的分散粒徑較小；當(dāng)稀土配合物添加量較小時，在配合物熔點(diǎn)以上進(jìn)行共混所制備的材料的熒光強(qiáng)度明顯高于其他共混溫度下制備的復(fù)合材料的熒光強(qiáng)度。對于Si