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1、本論文中根據(jù)稀土元素的優(yōu)異發(fā)光特性制備了兩類三種稀土發(fā)光配合物,并采用了不同加工手段將稀土配合物與硅橡膠基體結(jié)合,制備了硅橡膠基稀土發(fā)光復(fù)合材料。采取多種測(cè)試手段(元素分析、紅外光譜、XRD、SEM、熒光光譜、GPC、DSC等)對(duì)稀土配合物及其硅橡膠基復(fù)合材料進(jìn)行測(cè)試,較為系統(tǒng)的研究了這些材料的結(jié)構(gòu)與熒光性能之間的關(guān)系。研究工作分為三個(gè)大部分: 一、合成了具有優(yōu)良的熒光性能的兩類三種稀土有機(jī)發(fā)光配合物,一類為具有活性基團(tuán)的稀土配合物
2、——Eu(TTA)2(phen)(MA)及Eu(TTA)2(phen)(UAH);另一類為摻雜型稀土配合物——EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O;并對(duì)這些配合物進(jìn)行了測(cè)試和表征。 二、對(duì)Eu(TTA)2(phen)(MA)的聚合活性進(jìn)行了初步的探索,采用了直接聚合法、懸浮聚合法制備了一系列產(chǎn)物。 三、將具有反應(yīng)活性基團(tuán)的Eu(TTA)2(phen)(MA)以及Eu(TTA)2(phen)(UAH)稀土有機(jī)配合物與S
3、iR進(jìn)行共混制備了一系列SiR基熒光復(fù)合材料。對(duì)于Eu(TTA)2(phen)(MA)/SiR復(fù)合材料,采取溶液共混法以及機(jī)械共混法制備相應(yīng)的復(fù)合材料,在使用機(jī)械共混法制備復(fù)合材料時(shí),重點(diǎn)考察了共混溫度對(duì)材料性能的影響。對(duì)于Eu(TTA)2(phen)(UAH)/SiR復(fù)合材料,我們采用機(jī)械共混法制備其復(fù)合材料,重點(diǎn)考察了硫化時(shí)間對(duì)材料的性能的影響。 研究結(jié)果表明: 一、所合成的Eu(TTA)2(phen)(MA)、Eu(T
4、TA)2(phen)(UAH)均具有優(yōu)良的發(fā)光性能;對(duì)于摻雜稀土雙配物EuxGd(1-x)(CA)3·nH2O,當(dāng)Eu∶Gd=0.7∶0.3時(shí),配合物的熒光性能達(dá)到最好。 二、Eu(TTA)2(phen)(MA)配合物的反應(yīng)活性的探索性試驗(yàn)結(jié)果雖然沒有得到高聚合度的稀土配合物,但發(fā)現(xiàn)采用懸浮聚合法所得的產(chǎn)物的熒光強(qiáng)度大幅度提高。 三、總體看來,所制備的硅橡膠基稀土復(fù)合材料中,硫化膠的熒光強(qiáng)度都低于相應(yīng)的混煉膠的熒光強(qiáng)度。
5、對(duì)于采用溶液共混法所制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復(fù)合材料中,以THF為溶劑的制品綜合性能較好,配合物顆粒尺寸較小,分散較均勻;對(duì)于采用機(jī)械共混法制備的SiR基Eu(TTA)2(phen)(MA)復(fù)合材料中,較低共混溫度下所制備的復(fù)合材料中Eu(TTA)2(phen)(MA)的分散粒徑較?。划?dāng)稀土配合物添加量較小時(shí),在配合物熔點(diǎn)以上進(jìn)行共混所制備的材料的熒光強(qiáng)度明顯高于其他共混溫度下制備的復(fù)合材料的熒光強(qiáng)度。對(duì)于Si
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