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文檔簡介
1、目的:
觀察表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)對人胃腺癌細胞(SGC-7901)裸鼠移植瘤生長及新生血管形成的抑制作用,并探討其分子機制。
方法:
1. EGCG對體外培養(yǎng)人胃腺癌SGC-7901細胞增殖的影響:采用MTT比色法求EGCGIC50值、繪制細胞生長曲線、求群體倍增時間并檢測細胞活力,觀察 EGCG對SGC-7901細胞的生長抑制作用。
2.人胃腺癌SGC-7901細胞裸鼠異種移植瘤
2、模型的建立和分組:BALB/C裸小鼠分別于背側靠腋窩皮下接種0.2ml/只(相當于2×106個細胞)。30只實驗裸鼠分為6組,即生理鹽水對照組、5-氟尿嘧啶陽性藥對照組、米諾環(huán)素(Minocycline)血管形成抑制劑陽性藥對照組、5mg/kg濃度EGCG組、10mg/kg濃度EGCG組、20mg/kg濃度EGCG組。成瘤后,生理鹽水對照組隔日腹腔注射生理鹽水,其余各組隔日腹腔給藥。
3.評價EGCG治療人胃癌的有效性:繪制裸
3、鼠異種移植瘤體積生長曲線,處死裸鼠后稱瘤重,計算抑瘤率;Western blot檢測不同濃度EGCG及陽性對照藥對移植瘤組織細胞核轉錄因子NF-KB(P65)蛋白表達的影響;間接免疫熒光標記流式細胞術檢測移植瘤血管內皮生長因子(VEGF)熒光峰值的表達情況;酶聯免疫吸附技術(ELISA法)檢測各組裸鼠血清中VEGF的濃度;采用免疫組化SP法對移植瘤中VEGF、基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表達進行檢測及計數CD34標記的微血管密度
4、。
結果:
1.在體外抗癌細胞增殖實驗中,EGCG對人胃腺癌SGC-7901細胞MTT比色結果顯示EGCG能呈濃度依賴性抑制SGC-7901細胞增殖,不同濃度EGCG(20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml、80μg/ml、100μg/ml)處理SGC-7901細胞48h后,其細胞增殖抑制率分別為21.7%、32.8%、52.5%、61.3%、66.5%,與空白對照組比較均有顯著性差異(P<0.05)。IC5
5、0為58.60μg/ml。
2. EGCG濃度從20μg/ml增加到100μg/ml時,細胞群體倍增時間由34.50h延長到94.74 h(P<0.05);細胞活力檢測結果顯示,生理鹽水組與 EGCG各濃度處理組細胞存活率差異無顯著性(P﹥0.05)。
3.成功建立人胃腺癌細胞裸鼠異種移植瘤模型。EGCG作用20天5mg/kg組平均瘤重1.094克,平均抑瘤率為34.51%,與生理鹽水組差異有顯著性意義(P<0.05
6、);10mg/kg組平均瘤重0.905克,平均抑瘤率為45.81%;20mg/kg組平均瘤重0.758克,平均抑瘤率為54.64%,與生理鹽水組差異均有顯著性意義(P<0.01)。
4.Western blot分析表明:核轉錄因子NF-KB(P65)蛋白表達隨EGCG濃度的升高而降低,呈濃度依賴性。
5.間接免疫熒光標記的流式結果顯示:EGCG5mg/kg組對間接免疫熒光標記VEGF熒光峰值的表達與生理鹽水組差異無明
7、顯作用(P﹥0.05);EGCG10mg/kg組、20mg/kg組VEGF熒光峰值的表達有濃度依賴性抑制作用,與生理鹽水組差異有顯著性意義(P<0.05)。
6.酶聯免疫吸附實驗結果顯示:EGCG5mg/kg組,血清VEGF濃度與生理鹽水組比無明顯差異(P>0.05);EGCG10mg/kg組,20mg/kg組血清VEGF濃度低于生理鹽水組,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
7.免疫組化結果顯示:生理鹽水對照組VEGF
8、和MMP-2蛋白的高表達率與各濃度 EGCG組兩種蛋白的表達率降低比較,兩者差異有顯著性意義(P<0.05);CD34標記的微血管密度與血管浸潤的強度有關,各組微血管計數結果 EGCF20mg/kg組最少。
結論:
1.EGCG對體外培養(yǎng)的人胃腺癌SGC-7901細胞具有抑制增殖作用,呈濃度依賴性;
2.EGCG可抑制人胃腺癌SGC-7901細胞裸鼠異種移植瘤的生長;
3.EGCG可能通過抑制VE
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