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文檔簡介
1、近年來,稀土有機(jī)配合物的雙光子吸收誘導(dǎo)熒光的研究和應(yīng)用成為令人關(guān)注的熱點。因為稀土離子具備獨特的光學(xué)性質(zhì),如色純度高、發(fā)光壽命長等,再加上雙光子熒光顯微所具有的穿透深度大,對活體細(xì)胞的光致?lián)p傷小,分辨率高的優(yōu)點,因此具有雙光子吸收誘導(dǎo)熒光的稀土配合物在生物體系成像和臨床檢測等諸多領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。 本論文主體工作以超快光譜方法為研究手段,以新稀土配合物為研究對象,從理論和實驗兩方面研究新稀土配合物中的雙光子吸收誘導(dǎo)熒光的新機(jī)制
2、,為發(fā)展雙光子吸收誘導(dǎo)熒光的新稀土配合物奠定理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。 為提高銪配合物的雙光子吸收截面和擴(kuò)展雙光子吸收波段,我們研究了通過離子締合方法把銪配合物和高雙光子吸收化合物結(jié)合的體系Eu(tta)4·DEASPI。即把雙光子吸收截面很大的陽離子基團(tuán)DEASPI通過離子締合成為銪的雙光子吸收誘導(dǎo)熒光的敏化劑。此研究的實驗和理論結(jié)果表明: (1)陽離子基團(tuán)可以成為銪離子(Ⅲ)有效的單光子與雙光子的敏化劑。首次實現(xiàn)了銪配合物
3、在1.06μm超短脈沖激光激發(fā)下銪離子(Ⅲ)的強(qiáng)雙光子吸收誘導(dǎo)熒光,相比于通過配體向銪離子能量傳遞方式,敏化波長大大地向長波方向進(jìn)行了延伸,對于銪離子熒光探針在生物光學(xué)窗口中的應(yīng)用有著重要的意義。 (2)在Eu(tta)4·DEASPI體系中,銪離子存在兩個敏化劑,分別是配體TTA和陽離子DEASPI。借助于配體的線性吸收波段(紫外波段),陽離子的線性吸收波段(可見波段),雙光子吸收波段(近紅外波段),使得Eu(tta)4·DE
4、ASPI的敏化波段覆蓋從紫外,可見到近紅外波段,實現(xiàn)了多波段的激發(fā)。 (3)研究揭示了高效雙光子吸收有機(jī)化合物與銪配合物形成的陰陽離子締合物中的能量傳遞的物理機(jī)制,得出能量傳遞是借助DEASPI的電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài),通過Forster能量傳遞機(jī)制進(jìn)行的結(jié)論。該種能量傳遞機(jī)制不同于通常使用的配體向稀土離子能量傳遞的Dexter機(jī)制,拓展了稀土離子敏化發(fā)光的機(jī)制。 為發(fā)展銳帶吸收超高效銪發(fā)光新材料,: (1)首次合成了一
5、種新的銪配合物。在配位場的作用下,使銪的禁阻躍遷解禁,實現(xiàn)特別高效率的發(fā)光。實現(xiàn)波長位于465nm的銪的7F0→5D2躍遷高解禁度,這發(fā)現(xiàn)將為藍(lán)光LED芯片無紅光熒光粉開辟一條解決途徑。 (2)更突出的是這種新的銪配合物的雙光子吸收特別強(qiáng),其雙光子誘導(dǎo)熒光強(qiáng)度是常用的銪f—f雙光子躍遷強(qiáng)度的近百倍。 (3)通過對配合物雙光子激發(fā)譜的測量發(fā)現(xiàn),中心波長在930 nm對應(yīng)于解禁躍遷7F0→5D2的雙光子吸收峰的半高寬(FWH
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