新型納米防黏連材料的制備及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:采用靜電紡絲技術(shù)制備聚乙二醇-聚β羥基丁酸與戊酸酯納米纖維膜、聚乳酸納米纖維膜和殼聚糖-聚乙二醇納米纖維膜，通過腹腔黏連動(dòng)物模型，對比觀察所制備的納米纖維膜材料預(yù)防術(shù)后腹腔黏連的作用。
　　材料和方法:應(yīng)用掃描電鏡對制備的材料進(jìn)行表征檢測，并通過體內(nèi)實(shí)驗(yàn)檢測材料的毒性。在成功制備納米膜材料后，進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)選用雄性SD大鼠64只，采用盲腸刮傷法制造大鼠腹腔黏連動(dòng)物模型，隨機(jī)將動(dòng)物分為對照組（A組）、聚乙二醇-聚β羥基

2、丁酸與戊酸酯納米纖維膜組（B組）、聚乳酸納米纖維膜組（C組）和殼聚糖-聚乙二醇納米纖維膜組(D組)。在關(guān)腹前，B組、C組和D組創(chuàng)面分別用聚乙二醇-聚β羥基丁酸與戊酸酯納米纖維膜、聚乳酸納米纖維膜與殼聚糖-聚乙二醇納米纖維膜覆蓋，對照組創(chuàng)面不做處理。分別于術(shù)后2周、4周處死大鼠，行大體、光鏡及電鏡觀察，取腸漿膜黏連組織，應(yīng)用ELISA法測定各黏連組織中羥脯氨酸(Hyp)的表達(dá)，應(yīng)用免疫組化方法檢測黏連組織基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)和

3、基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制物-2(TIMP-2)的表達(dá)水平。
　　結(jié)果:三種納米纖維膜可以很容易的粘附到損傷的腹膜表面和盲腸漿膜表面，逐漸被機(jī)體降解。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)組黏連分級程度低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05），C組（聚乳酸納米纖維膜組）黏連的程度和發(fā)生率均低于B組與D組，但是實(shí)驗(yàn)組(B、C、D組)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。光鏡檢查發(fā)現(xiàn)對照組纖維組織增生及炎性反應(yīng)程度較實(shí)驗(yàn)組活躍。掃描電鏡下見實(shí)驗(yàn)組創(chuàng)面修復(fù)情況優(yōu)于對照組。

4、術(shù)后2周和4周，B組、C組和D組黏連組織處MMP-2的表達(dá)較對照組增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），而對照組黏連組織處TIMP-2表達(dá)水平較三個(gè)實(shí)驗(yàn)組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。術(shù)后4周，實(shí)驗(yàn)組MMP-2表達(dá)較2周時(shí)下降，TIMP-2表達(dá)較2周時(shí)升高，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)，各實(shí)驗(yàn)組之間黏連腸段中Hyp表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），但各實(shí)驗(yàn)組黏連腸段中Hyp表達(dá)低于對照組(P＜0.05)，