百兩茶提取物對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)性疲勞作用的研究.pdf

1、目的:觀察百兩茶提取物對(duì)小鼠運(yùn)動(dòng)性疲勞的作用。
　　 方法:
　　 (1)取50只雄性ICR(Institute of Cancer Research，ICR)小鼠，按體重隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組，共5組。空白對(duì)照組每天灌胃給予雙蒸水(Double distilledwater, DDW)，陽(yáng)性對(duì)照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg)，百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、

2、200、400mg/kg)3個(gè)劑量百兩茶提取物，連續(xù)給藥28d。期間每周測(cè)量體重，于第28d給藥后行轉(zhuǎn)棒實(shí)驗(yàn);實(shí)驗(yàn)完成后繼續(xù)給藥5d，于第33d給藥后行小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)（loaned swimming test，LST）。上述兩項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完成后，經(jīng)小鼠內(nèi)眥靜脈采血后行肝臟及后腿肌肉取材。檢測(cè)運(yùn)動(dòng)后小鼠血乳酸(lactic acid，LA)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen，BUN)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrog

3、enase，LDH)、肝糖原(Liver glycogen，LG)及肌糖原(Muscle glycogen，MG)水平。
　　 (2)取100只雄性ICR小鼠，按體重隨機(jī)分為空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組，共5組;每組20只，每個(gè)小組分2個(gè)亞組，每亞組10只?？瞻讓?duì)照組每天灌胃給予DDW，陽(yáng)性對(duì)照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg)，百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg

4、)3個(gè)劑量百兩茶提取物，連續(xù)給藥28d。末次灌胃給藥1h后，取一個(gè)亞組不進(jìn)行任何活動(dòng)，頸椎脫臼處死，解剖取小鼠肝臟;另一亞組小鼠行無(wú)負(fù)重游泳試驗(yàn)，60min后將小鼠撈出擦干，頸椎脫臼處死，解剖取小鼠肝臟。實(shí)驗(yàn)小鼠均檢測(cè)肝組織超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase，SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(glutathione peroxidase，GSH-Px)、脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(Maleic Dialdehyde，MDA

5、)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase，CK-MB)水平。
　　 結(jié)果:
　　 (1)百兩茶提取物延長(zhǎng)小鼠轉(zhuǎn)棒及負(fù)重游泳時(shí)間:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物中、高劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組小鼠顯著延長(zhǎng)轉(zhuǎn)棒時(shí)間(P＜0.05);百兩茶低劑量組與空白對(duì)照組相比結(jié)果無(wú)明顯差異(P＞0.05）。與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物各劑量組及陽(yáng)性對(duì)照組明顯延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間(P＜0.05)。
　　 (2)百兩茶提取物降低運(yùn)

6、動(dòng)后小鼠BUN及LA水平:與空白對(duì)照組相比，給藥各組可以降低小鼠BUN及LA水平(P＜0.05);與陽(yáng)性對(duì)照組相比，百兩茶高劑量組顯著降低小鼠運(yùn)動(dòng)后LA水平口＜0.01）;中、低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　 (3)百兩茶提取物提高運(yùn)動(dòng)后小鼠LDH活性:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物高劑量組提高LDH活性作用明顯(P＜0.05);低、中劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無(wú)明顯差異(P＞0.05）。
　

7、　 (4)百兩茶提取物增加運(yùn)動(dòng)后小鼠MG、LG水平:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物各劑量組LG、MG水平明顯增加(P＜0.01);與陽(yáng)性對(duì)照組相比，百兩茶高劑量組LG、MG水平顯著增加(P＜0.01);中、低劑量組與陽(yáng)性對(duì)照組相比結(jié)果無(wú)明顯差異(P＞0.05)。
　　 (5)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織SOD與GSH-Px活性影響:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物各劑量組對(duì)運(yùn)動(dòng)前后SOD與GSH-Px活性變化差值明顯下降(P

8、＜0.05)。
　　 (6)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織MDA含量影響:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物中、高劑量組對(duì)降低運(yùn)動(dòng)前后MDA變化差值作用明顯(P＜0.01)，百兩茶低劑量組與空白對(duì)照組相比，未見明顯差異(P＞0.05)。
　　 (7)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)前后小鼠肝組織CK-MB含量影響:與空白對(duì)照組相比，百兩茶提取物組對(duì)運(yùn)動(dòng)前后CK-MB變化差值作用明顯(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:
　　

9、(1)百兩茶提取物延長(zhǎng)小鼠耐力運(yùn)動(dòng)時(shí)間，提高對(duì)高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的適應(yīng)性。
　　 (2)百兩茶提取物延緩LA堆積，加快LA代謝;增強(qiáng)LDH活性;提高運(yùn)動(dòng)后小鼠LG、MG水平。
　　 (3)百兩茶提取物提高小鼠運(yùn)動(dòng)后肝臟內(nèi)SOD和GSH-Px抗氧化酶活性，降低運(yùn)動(dòng)前后MDA增高量，延緩運(yùn)動(dòng)前后CK增高;抑制抗氧化酶活性的降低，減少氧自由基的堆積，抑制脂質(zhì)過(guò)氧化水平。
　　 (4)百兩茶提取物對(duì)運(yùn)動(dòng)性小鼠有抗疲勞作用，其作用