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文檔簡介
1、目的:觀察百兩茶提取物對小鼠運動性疲勞的作用。
方法:
(1)取50只雄性ICR(Institute of Cancer Research,ICR)小鼠,按體重隨機分為空白對照組、陽性對照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組,共5組。空白對照組每天灌胃給予雙蒸水(Double distilledwater, DDW),陽性對照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg),百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、
2、200、400mg/kg)3個劑量百兩茶提取物,連續(xù)給藥28d。期間每周測量體重,于第28d給藥后行轉(zhuǎn)棒實驗;實驗完成后繼續(xù)給藥5d,于第33d給藥后行小鼠負重游泳實驗(loaned swimming test,LST)。上述兩項實驗完成后,經(jīng)小鼠內(nèi)眥靜脈采血后行肝臟及后腿肌肉取材。檢測運動后小鼠血乳酸(lactic acid,LA)、尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrog
3、enase,LDH)、肝糖原(Liver glycogen,LG)及肌糖原(Muscle glycogen,MG)水平。
(2)取100只雄性ICR小鼠,按體重隨機分為空白對照組、陽性對照組、百兩茶提取物低、中、高劑量組,共5組;每組20只,每個小組分2個亞組,每亞組10只??瞻讓φ战M每天灌胃給予DDW,陽性對照組每天灌胃給予紅景天提取物(300mg/kg),百兩茶組每天給予灌胃低、中、高(100、200、400mg/kg
4、)3個劑量百兩茶提取物,連續(xù)給藥28d。末次灌胃給藥1h后,取一個亞組不進行任何活動,頸椎脫臼處死,解剖取小鼠肝臟;另一亞組小鼠行無負重游泳試驗,60min后將小鼠撈出擦干,頸椎脫臼處死,解剖取小鼠肝臟。實驗小鼠均檢測肝組織超氧化物歧化酶(Super oxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA
5、)、肌酸激酶同工酶(Creatine kinase,CK-MB)水平。
結(jié)果:
(1)百兩茶提取物延長小鼠轉(zhuǎn)棒及負重游泳時間:與空白對照組相比,百兩茶提取物中、高劑量組及陽性對照組小鼠顯著延長轉(zhuǎn)棒時間(P<0.05);百兩茶低劑量組與空白對照組相比結(jié)果無明顯差異(P>0.05)。與空白對照組相比,百兩茶提取物各劑量組及陽性對照組明顯延長小鼠負重游泳時間(P<0.05)。
(2)百兩茶提取物降低運
6、動后小鼠BUN及LA水平:與空白對照組相比,給藥各組可以降低小鼠BUN及LA水平(P<0.05);與陽性對照組相比,百兩茶高劑量組顯著降低小鼠運動后LA水平口<0.01);中、低劑量組與陽性對照組相比結(jié)果無明顯差異(P>0.05)。
(3)百兩茶提取物提高運動后小鼠LDH活性:與空白對照組相比,百兩茶提取物高劑量組提高LDH活性作用明顯(P<0.05);低、中劑量組與陽性對照組相比結(jié)果無明顯差異(P>0.05)。
7、 (4)百兩茶提取物增加運動后小鼠MG、LG水平:與空白對照組相比,百兩茶提取物各劑量組LG、MG水平明顯增加(P<0.01);與陽性對照組相比,百兩茶高劑量組LG、MG水平顯著增加(P<0.01);中、低劑量組與陽性對照組相比結(jié)果無明顯差異(P>0.05)。
(5)百兩茶提取物對運動前后小鼠肝組織SOD與GSH-Px活性影響:與空白對照組相比,百兩茶提取物各劑量組對運動前后SOD與GSH-Px活性變化差值明顯下降(P
8、<0.05)。
(6)百兩茶提取物對運動前后小鼠肝組織MDA含量影響:與空白對照組相比,百兩茶提取物中、高劑量組對降低運動前后MDA變化差值作用明顯(P<0.01),百兩茶低劑量組與空白對照組相比,未見明顯差異(P>0.05)。
(7)百兩茶提取物對運動前后小鼠肝組織CK-MB含量影響:與空白對照組相比,百兩茶提取物組對運動前后CK-MB變化差值作用明顯(P<0.01)。
結(jié)論:
9、(1)百兩茶提取物延長小鼠耐力運動時間,提高對高強度運動的適應性。
(2)百兩茶提取物延緩LA堆積,加快LA代謝;增強LDH活性;提高運動后小鼠LG、MG水平。
(3)百兩茶提取物提高小鼠運動后肝臟內(nèi)SOD和GSH-Px抗氧化酶活性,降低運動前后MDA增高量,延緩運動前后CK增高;抑制抗氧化酶活性的降低,減少氧自由基的堆積,抑制脂質(zhì)過氧化水平。
(4)百兩茶提取物對運動性小鼠有抗疲勞作用,其作用
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