膜分離富集水中貴金屬離子和有機(jī)污染物.pdf

1、在能源緊張、資源短缺、生態(tài)環(huán)境惡化的今天，消除水中重金屬污染物和有機(jī)污染物刻不容緩，污染物的處理成為國(guó)內(nèi)外重點(diǎn)關(guān)注的前沿課題。液膜分離法是目前廢水處理領(lǐng)域的一個(gè)重要的研究方向。 本文首先建立了一個(gè)乳狀液膜分離提取體系，對(duì)水中的貴金屬Pd2+離子進(jìn)行了分離提取研究。討論了載體、表面活性劑、助劑、內(nèi)相組成、外相酸度、油內(nèi)比、乳水比、制乳轉(zhuǎn)速及時(shí)間、提取轉(zhuǎn)速及時(shí)間、放置時(shí)間、干擾離子等條件對(duì)遷移率的影響，確立了最佳分離提取條件。同時(shí)進(jìn)

2、行了破乳研究以及破乳后的重復(fù)利用，確定了最佳破乳條件。用本法對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行提取，獲得了令人滿(mǎn)意的結(jié)果。此法可用于分離提取廢水中的貴金屬Pd2+離子，方法簡(jiǎn)單，遷移率高。 其次建立了分離富集有機(jī)污染物對(duì)苯二胺的乳狀液膜體系。討論了載體、表面活性劑、助劑、內(nèi)相組成、外相酸度、油內(nèi)比和乳水比、制乳轉(zhuǎn)速及時(shí)間、提取轉(zhuǎn)速及時(shí)間、液膜穩(wěn)定性等條件的影響，確立了最佳分離條件。另外考察了干擾組分對(duì)分離的影響，并對(duì)實(shí)際樣品進(jìn)行了分離，同時(shí)對(duì)破乳進(jìn)

3、行了研究。結(jié)果表明：在最佳條件下，此乳狀液膜體系對(duì)含有一定濃度的對(duì)苯二胺廢水的分離，遷移率可以達(dá)到90％以上，該方法簡(jiǎn)單，實(shí)用，遷移率高，可以用于含有對(duì)苯二胺廢水的處理，具有很好的應(yīng)用前景。 另外本文利用對(duì)叔丁基杯[6]芳烴作為新型載體建立了新的液膜傳輸體系，對(duì)水中貴金屬Ag+離子的傳輸進(jìn)行了研究，討論了載體濃度及用量、吸收相濃度、源相酸度及濃度、吸收相與源相的體積比、提取轉(zhuǎn)速及時(shí)間等條件對(duì)遷移率的影響，確立了最佳的傳輸條件。結(jié)

4、果表明：對(duì)叔丁基杯[6]芳烴可以作為新型載體選擇性的傳輸微量貴金屬Ag+離子，其傳輸能力在很大程度上取決于源相與吸收相之間的pH梯度，同時(shí)其它因素的影響也非常重要。由此可見(jiàn)，杯芳烴作為新型載體可以應(yīng)用在許多領(lǐng)域，具有廣泛的應(yīng)用前景。 最后，利用微孔濾膜富集分離鉻天青S—鉻(Ⅵ)—溴化十六烷基吡啶三元配合物，建立了測(cè)定痕量鉻(Ⅵ)的新方法。討論了鉻天青S用量、酸度、表面活性劑、溶膜試劑種類(lèi)、溫度及時(shí)間等因素的影響，確立了最佳測(cè)定條

5、件，并對(duì)實(shí)際水樣中鉻進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果表明：該配合物在溶液中的最大吸收波長(zhǎng)為600 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為3.11×106 L· mol—1·cm-1，鉻的質(zhì)量濃度在6.97×10-4～0.06 mg/L范圍內(nèi)符合比爾定律，相關(guān)系數(shù)為0.9945。該方法靈敏度高，檢測(cè)限低，選擇性好，可以用于工業(yè)廢水中痕量鉻(Ⅵ)的測(cè)定，結(jié)果令人滿(mǎn)意，對(duì)于環(huán)境檢測(cè)具有很好的適用價(jià)值。 膜分離作為一項(xiàng)簡(jiǎn)單、快速、高效、選擇性好、經(jīng)濟(jì)節(jié)能的分離富集技