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文檔簡介
1、本研究采用草菇兩個匍匐的單孢菌株單26、單28雜交配對培養(yǎng)一段時間后，得到了一氣生型雜交菌株2628。雜交菌株2628經(jīng)尖端菌絲單細(xì)胞分離后，仍表現(xiàn)正常，說明單26、單28真正實現(xiàn)了胞質(zhì)融合；并用RAPD標(biāo)記和SRAP標(biāo)記技術(shù)分析，成功實現(xiàn)了對雜交菌株2628的雜種鑒定。在與當(dāng)前主栽品種出菇品比試驗中，雜交菌株2628子實體外觀較好，產(chǎn)量最高，是主栽品種’V23—2產(chǎn)量的2倍多，生物學(xué)轉(zhuǎn)化率達(dá)到33.4％．同時分離得到雜交菌株2628的
2、52個單孢分離物，其表型存在廣泛的變異，具多樣性；通過SRAP標(biāo)記分析，單孢后代間有著遺傳差異性，聚類分析可將它們分為三類，因此，從雜交種的鑒定到單孢后代的遺傳分析，確定雜交菌株2628為異核體菌株。確立了草菇雜交種非常有效的鑒定方法手段，即分子標(biāo)記技術(shù)(RAPD、SRAP)，建立起一種草菇雜交育種的選育模式，為草菇的遺傳育種開拓新的途徑，也為其他食用菌的遺傳育種提供借鑒。 在親單孢26、雜交菌株2628和親單28的SRAP鑒定
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