長鏈端基功能化聚苯乙烯的合成及其與功能化聚丙烯的復合.pdf

1、本文運用ATRP的方法合成了相對分子質(zhì)量可控，相對分子質(zhì)量分布極窄并帶有雙端基的聚苯乙烯(PS)。 著重探討了各因素對聚合反應的影響，從中總結出了最佳合成條件，并在該條件下合成了不同相對分子質(zhì)量的PS。通過繪制聚合反應動力學曲線及GPC分析證明了該反應是嚴格按照ATRP的特點和機理進行的，同時運用核磁共振驗證了端羧基的存在，并推論出另一端基溴端基的存在。 為了增加反應活性，本實驗通過端基轉(zhuǎn)化反應將PS的端羧基轉(zhuǎn)化為了端氨

2、基，并運用紅外光譜驗證了端氨基的存在。 運用懸浮聚合的方法制備了馬來酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)，對反應的各個影響因素進行了深入探討，確定了最佳反應條件，并在該條件下制備了接枝率為2.67％的PP-g-MAH。 利用PS的端氨基與PP上的酸酐鍵之間的反應合成了PP-g-PS，并運用紅外光譜及DSC對該接枝共聚物的結構進行了表征。 采用偏光顯微鏡，X射線衍射儀(XRD)和DSC對PP及PP-g-PS(PS相對

3、分子質(zhì)量大小為68992，相對分子質(zhì)量分布為1.08，PS接枝率為1.07％)的結晶性能進行了比較研究，結果發(fā)現(xiàn)，PS長鏈的引入對PP結晶性能的影響顯著，不僅改變了PP結晶的形貌和結晶度，還使PP結晶的晶型由α晶向β晶轉(zhuǎn)變。 用動態(tài)流變學方法研究了PP和PP-PS的線性粘彈行為，結果表明，PP-g-PS與PP在所測試不同溫度下的Han曲線都能夠很好地重合，且體系符合時溫等效疊加原理，在動態(tài)流變學方法檢測范圍內(nèi)，PP-PS和PP一