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1、本論文主要采用固相法制備Er3+/Yb3+離子摻雜的復(fù)合氟化物、Tm3+/Yb3+離子摻雜的復(fù)合氟化物、以及Er3+/Yb3+離子摻雜的氯氧化物和氟氧化物的上轉(zhuǎn)換熒光粉,系統(tǒng)探討離子摻雜濃度、熒光粉基質(zhì)材料以及熱處理工藝等對(duì)熒光粉性能的影響,并對(duì)影響上轉(zhuǎn)換熒光粉性能的發(fā)光機(jī)理進(jìn)行初步探討。 采用固相法制備可由980nm激光器上轉(zhuǎn)換用綠色熒光粉NaYF4:Er3+/Yb3+,通過(guò)兩步法制備高純度的六方相NaYF4,并改變激活劑Er
2、3+離子濃度和敏化劑Yb3+離子濃度,調(diào)節(jié)綠光和紅光的相對(duì)強(qiáng)度比,得到高純度的綠色熒光粉;比較了NaF和Na2SiF6兩種不同原料對(duì)熒光粉性能的影響,發(fā)現(xiàn)用NaF制備樣品的發(fā)光強(qiáng)度比用Na2SiF6的高,故選用NaF作為原料之一;采用不同的熱處理工藝改善熒光粉的發(fā)光性能,發(fā)現(xiàn)在575℃保溫8h后的熒光粉綠色發(fā)光最強(qiáng),650℃熱處理后樣品出現(xiàn)由六方相向立方相轉(zhuǎn)變,立方相的出現(xiàn)使熒光強(qiáng)度下降很多;為進(jìn)一步優(yōu)化NaYF4:Er3+/Yb3+的
3、熒光性能,采用正交實(shí)驗(yàn)對(duì)Er3+和Yb3+的取代量、熱處理溫度及保溫時(shí)間優(yōu)化后,分別摻入Yb3+離子和Er3+離子為20mol%和1mol%并在600℃保溫6h,獲得了最佳的綠色發(fā)光強(qiáng)度。 采用固相法制備可由980nm激光器上轉(zhuǎn)換用藍(lán)色熒光粉NaYF4:Tm3+/Yb3+,改變激活劑Tm3+離子濃度和敏化劑Yb3+離子濃度,調(diào)節(jié)藍(lán)光和紅光的相對(duì)強(qiáng)度比值,得到高純度發(fā)光的藍(lán)色熒光粉;還直接采用敏化劑做基質(zhì)制備NaYbF4:Tm熒光
4、粉,并對(duì)比了NaYF4:Tm3+/Yb3+和NaYbF4:Tm兩類熒光粉的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能,NaYbF4:Tm體系中Tm3+離子最佳濃度為0.4mol%,相比NaYF4:Yb0.30,Tmx體系中Tm3+的最佳濃度量上升,而且樣品NaYF4:Yb0.4,Tm0.002的藍(lán)光發(fā)射強(qiáng)度大于NaYbF4:Tm0.004。 采用固相法制備YOCl:Yb,Er和YOF:Yb,Er體系的紅色上轉(zhuǎn)換熒光粉,發(fā)現(xiàn)氧原子引入后,樣品的紅光發(fā)射強(qiáng)度明
5、顯強(qiáng)于綠光;在YOCl:Yb,Er體系中,Er3+離子和Yb3+的取代量分別為2mol%和20mol%時(shí),紅光的發(fā)光強(qiáng)度最強(qiáng);由于氯氧化物的熒光性能不穩(wěn)定,本論文又研制了Er3+/Yb3+共摻雜YF3-YOF熒光粉,純相YF3:Yb0.2,Er0.02的發(fā)光強(qiáng)度很低,隨著YF3量減小而YOF量的增多,紅光的強(qiáng)度不斷增大,紅綠光的比值也不斷增大,當(dāng)樣品為純YOF時(shí),紅光強(qiáng)度達(dá)到最大,其紅綠光比值為3.75。 針對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的影響上
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