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文檔簡介
1、目的:本實驗通過生化檢測的研究方法,觀察海鞘對實驗性糖尿病大鼠體內(nèi)氧自由基代謝的影響,為其臨床應用提供科學理論依據(jù)。 方法:選用Wistar大白鼠40只,雌雄各半,隨機分為4組:空白對照組、模型對照組、海鞘組、優(yōu)降糖組,除空白對照組外其它三組均用鏈脲佐菌素(STZ)造模,造模方法為:一次性腹腔注射STZ55mg/kg體重,F(xiàn)BG>11.1mol/L為糖尿病模型。海鞘組每天灌胃給予海鞘(劑量:20g/kg/d),優(yōu)降糖組每天灌胃給
2、予優(yōu)降糖(劑量:0.45mg/kg/d),空白對照組和模型對照組每天灌胃給予生理鹽水(劑量:20ml/kg/d),實驗周期為4周。4周后,測定空腹血糖、葡萄糖耐量,利用生化檢測方法測定血中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、糖化血清蛋白(GSP)的含量和一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性;檢測肝臟、腎臟、胰腺組織中糖化血清蛋白(GSP)的含量。 結果:海鞘組大鼠實驗后空腹血
3、糖值明顯低于實驗前(P<0.01);SOD活性明顯增強(P<0.01);GSH-PX活性降低,與模型對照組相比P<0.05,與空白對照組比較P>0.05;NOS活性降低(P<0.01);MDA含量減少(P<0.05);NO含量減少(P<0.01);GSP含量減少(P<0.01);肝臟、腎臟、胰腺組織中的GSP含量減少(P<0.01)。 結論: 1.海鞘使鏈脲佐菌素性糖尿病大鼠的空腹血糖明顯降低。 2.海鞘使鏈脲佐
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