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1、目的:探討內(nèi)異康復(fù)栓直腸給藥對(duì)EMT大鼠異位和在位內(nèi)膜的不同影響,揭示內(nèi)異康復(fù)栓直腸給藥治療EMT的作用機(jī)理。 方法:以健康性成熟未交配過(guò)的雌性SD大鼠為研究對(duì)象,采用手術(shù)自體移植的造模方法,隨機(jī)設(shè)內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組、丹那唑組、丹莪婦康煎膏組、模型組、空白組,造模30天后連續(xù)給藥30天,觀察各組藥物對(duì)EMT大鼠異位和在位內(nèi)膜組織形態(tài)學(xué)的影響及細(xì)胞凋亡死亡受體途徑的調(diào)控。采用HE染色,半定量檢測(cè)異位內(nèi)膜中腺體的數(shù)目、被覆上皮的
2、面積、巨噬細(xì)胞的數(shù)量,及在位內(nèi)膜中腺體的數(shù)目和面積,并采用免疫組化SP法染色,半定量檢測(cè)異位和在位內(nèi)膜Fas、FasL、Caspase-3的表達(dá)。 結(jié)果:內(nèi)異康復(fù)栓中劑量組和丹那唑組顯著減少EMT大鼠異位內(nèi)膜的腺體數(shù)目(P<0.05),內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組、丹那唑組和丹莪婦康煎膏組明顯縮小EMT大鼠異位內(nèi)膜被覆上皮面積,使被覆上皮厚度明顯變薄(P<0.01),內(nèi)異康復(fù)栓中劑量組和丹那唑組顯著增加了異位內(nèi)膜中巨噬細(xì)胞的數(shù)量(P<
3、0.01)。內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組和丹莪婦康煎膏組對(duì)EMT大鼠在位內(nèi)膜的腺體數(shù)目和面積無(wú)明顯影響。內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組、丹那唑組和丹莪婦康煎膏組均顯著增加了EMT大鼠異位內(nèi)膜Fas、FasL及Caspase-3的表達(dá)水平(P<0.01),內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組、丹那唑組和丹莪婦康煎膏組均能升高EMT大鼠在位內(nèi)膜下降的Fas和Caspase-3水平,而內(nèi)異康復(fù)栓高、中劑量組大鼠在位內(nèi)膜Fas、FasL及Caspase-3的表達(dá)與空白組比
4、較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論: 1.內(nèi)異康復(fù)栓可促進(jìn)異位病灶組織萎縮,而對(duì)在位內(nèi)膜組織結(jié)構(gòu)無(wú)明顯影響。 2.內(nèi)異康復(fù)栓可增加異位內(nèi)膜中巨噬細(xì)胞數(shù)量,可能與巨噬細(xì)胞吞噬功能的增強(qiáng)及異位內(nèi)膜細(xì)胞凋亡率增加有關(guān)。 3.內(nèi)異康復(fù)栓可能通過(guò)對(duì)細(xì)胞凋亡死亡受體途徑的調(diào)控,促進(jìn)異位內(nèi)膜細(xì)胞凋亡,促進(jìn)異位病灶消退,同時(shí)有恢復(fù)在位內(nèi)膜細(xì)胞的正常凋亡水平的趨勢(shì)。 4.中藥栓劑直腸給藥是治療EM
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