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
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文檔簡介
1、本文設(shè)計(jì)了Nb-Si基共晶自生復(fù)合材料的成分體系,并采用真空自耗電弧熔煉法制備了材料的母合金錠。利用電子束區(qū)域熔煉高溫度梯度定向凝固裝置制備了定向效果較好的Nb-Si基自生復(fù)合材料試棒。對(duì)比分析了電弧熔煉態(tài)和定向凝固態(tài)試樣的組織特征,并對(duì)定向凝固區(qū)熔速度和組織之間的對(duì)應(yīng)規(guī)律進(jìn)行了研究。探討了電子束區(qū)熔定向凝固抽拉速度對(duì)高溫瞬時(shí)拉伸性能和室溫?cái)嗔秧g性的影響。利用自行研制的高溫拉伸氧化爐對(duì)母合金材料進(jìn)行了高溫氧化實(shí)驗(yàn),分析了材料的氧化組織及
2、高溫氧化動(dòng)力學(xué)。 X射線衍射分析表明,電弧熔煉態(tài)Nb-Si基共晶自生復(fù)合材料的組織由鈮基固溶體相Nbss和鈮的硅化物相α-Nb5Si3/Nb3Si構(gòu)成。同電弧熔煉態(tài)合金相比,材料在經(jīng)過電子束區(qū)域熔煉之后,其組織為定向排列的初生Nbss枝晶和(Nbss+Nb5Si3/Nb3Si)共晶團(tuán)。Nbss枝晶的側(cè)枝生長較弱,甚至消失。(Nbss+Nb5Si3/Nb3Si)共晶團(tuán)在試樣生長方向上較連續(xù)。隨著R的增大,初生Nbss枝晶的相對(duì)含量
3、減少。另外,各狀態(tài)下的鈮硅化物主要為α-Nb5Si3。 在1250℃進(jìn)行瞬時(shí)拉伸,結(jié)果表明,電弧熔煉態(tài)和定向凝固態(tài)試樣的失效形式均為韌性斷裂。經(jīng)過電子束區(qū)熔之后,材料的最高抗拉強(qiáng)度達(dá)到了85.OMPa,是電弧熔煉態(tài)試樣的2.6倍。三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)表明,定向凝固后試樣的室溫?cái)嗔秧g性也得到了明顯的提高,KQ最高達(dá)到了19.7MPam1/2。 在950℃和1050℃下氧化后,Nb-Si基共晶自生復(fù)合材料的外氧化膜均隨著氧化時(shí)間的延
4、長而變厚。材料的內(nèi)外氧化層的區(qū)別十分明顯:內(nèi)氧化層組織比較致密,上面有一些針狀氧化物;外氧化層組織較粗大,分布著垂直于內(nèi)外氧化層界面方向的柱狀氧化物。1050℃時(shí)的氧化產(chǎn)物有TiO2、2TiO2·5Nb2O5(Ti2Nb10O29)和TiO2·Nb2O5(TiNb2O7),而在950℃氧化時(shí)還出現(xiàn)了Nb2O5。內(nèi)氧化層中還有部分未被氧化的Nb5Si3。Nb-Si基共晶自生復(fù)合材料在950和1050℃時(shí)的氧化動(dòng)力學(xué)遵循拋物線規(guī)律。
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