金納米粒子的形態(tài)及分析應(yīng)用研究.pdf

1、金納米粒子由于形態(tài)改變引起的光學(xué)信號(hào)的變化，在藥物測(cè)定、基因檢測(cè)、免疫分析、生物分子測(cè)定等方面得到了廣泛的應(yīng)用。本文主要應(yīng)用紫外-可見吸收光譜、共振光散射光譜、電子顯微鏡以及暗場(chǎng)成像等技術(shù)，研究了帶正電的金納米棒在碘作用下形態(tài)的變化，及其球形金納米粒子在氨基酸蛋白質(zhì)分析中的應(yīng)用。具體內(nèi)容包括下列四個(gè)方面： (1)應(yīng)用等離子共振吸收光譜和掃描電子顯微鏡，觀察了CuCl2與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的碘單質(zhì)與金納米棒的作用過程。實(shí)驗(yàn)發(fā)

2、現(xiàn)，由于溶液介電常數(shù)的改變，單獨(dú)的CuCIz和KI能夠使金納米棒的縱向吸收波長發(fā)生移動(dòng)但不能改變金納米棒的形態(tài)。而當(dāng)CuCl2與KI同時(shí)存在時(shí)，由于KI與CuCl2發(fā)生氧化還原作用產(chǎn)生的碘單質(zhì)能夠使多個(gè)金納米棒以肩并肩方式融合，金納米粒子由棒狀變?yōu)榍蛐?，其徑向比減小，且伴隨著縱向吸收峰的藍(lán)移、橫向吸收峰的紅移、吸收峰拓寬以及吸收強(qiáng)度的降低。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，金納米粒子縱向吸收波長的藍(lán)移的程度與銅離子或碘離子的濃度存在線性關(guān)系，這為分光光度法測(cè)定

3、銅離子或者碘離子提供了可能。 (2)單質(zhì)碘能對(duì)金納米棒產(chǎn)生融合作用，引起金納米棒徑向比的減小和縱向吸收波長的藍(lán)移；但當(dāng)鹽酸四環(huán)素存在時(shí)，單質(zhì)碘被還原，對(duì)金納米棒的融合作用減弱，使金納米棒的縱向吸收峰隨鹽酸四環(huán)素濃度的增大發(fā)生線性紅移，據(jù)此建立了一種測(cè)定鹽酸四環(huán)素的方法。方法的線性范圍為5.0x10-5mol L-1-5.0x10-4molL-1，檢測(cè)限為2.4x10-6mol L-1(3σ/k)。常見物質(zhì)不干擾測(cè)定。該方法用于合

4、成樣中四環(huán)素測(cè)定，回收率在92.8～107.2％之間，RSD值小于4.3％。用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定了牛奶中的鹽酸四環(huán)素，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，牛奶中的四環(huán)素殘余物濃度較低，符合安全標(biāo)準(zhǔn)。 (3)以帶正電荷的球形金納米粒子為光散射探針研究了一種快速測(cè)定半胱氨酸的方法。在pH4.2的介質(zhì)中，CTAB包被的金納米粒子通過Au．S共價(jià)鍵與半胱氨酸作用。由半胱氨酸誘導(dǎo)產(chǎn)生的金納米粒子聚集體在566.0 nm產(chǎn)生較強(qiáng)的等離子共振光散射，且增強(qiáng)的散射信號(hào)與半胱

5、氨酸在25-400 ng mL-1濃度范圍成線性關(guān)系，方法的檢測(cè)限為2.9ng mL-1(3σ/k)。所測(cè)樣品中的氨基酸均不影響測(cè)定。該方法用于合成樣的測(cè)定，同收率在95.3-105.9％之間，RSD值小于3.6％。 (4)正電球形金納米粒子與不同構(gòu)象的朊蛋白具有不同的響應(yīng)，突變型朊蛋白(PrPSc)能夠誘導(dǎo)金納米粒子的聚集，導(dǎo)致金納米粒子散射信號(hào)的增強(qiáng)、吸收波長的移動(dòng)以及顏色的改變，并且散射信號(hào)增強(qiáng)的程度與PrPSc的濃度成正