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文檔簡介
1、本文合成了端羧基聚己二酸一縮二乙二醇酯(PDA)和端羧基己二酸/一縮二乙二醇/乙醇胺共聚物(PDAA)，并通過它們分別與γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)的反應(yīng)合成了硅氧烷封端的聚合物，最后通過濕氣固化法和溶膠-凝膠法制備了雜化膜。同時(shí)，通過酸值、羥值、環(huán)氧值的測定，以及紅外光譜分析合投射電鏡分析對其進(jìn)行了表征。 首先，通過對反應(yīng)單體配比的控制成功的合成了一定分子量的端羧基PDA和PDAA。 其次，通過KH5
2、60對端羧基PDA和PDAA封端反應(yīng)過程中酸值變化的追蹤、反應(yīng)前后環(huán)氧值的測定和紅外光譜，證實(shí)了端基硅氧烷化反應(yīng)的發(fā)生。并且這種端基功能化的聚合物在密封條件下可以儲存三個(gè)月以上，而在催化劑的作用下，常溫常濕的條件下即可在一二天內(nèi)較短時(shí)間內(nèi)固化成膜。 最后，用端基硅氧烷化的聚合物分別通過濕氣固化法和溶膠-凝膠法制備了聚合物/SiO2雜化材料，通過紅外光譜分析證實(shí)了固化反應(yīng)是由硅氧烷基團(tuán)水解縮合引起體系交聯(lián)造成的。并通過電鏡分析可以
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