耐水、有機(jī)相容的SAO-ED發(fā)光材料研究.pdf

1、為了改善現(xiàn)有無(wú)機(jī)發(fā)光材料耐水性差、有機(jī)物相容性差等缺點(diǎn)，本文設(shè)計(jì)合成了高分子接枝的長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。利用堿土鋁酸鹽發(fā)光材料顆粒表面含有的未飽和的金屬離子可以與帶有可配位基團(tuán)的有機(jī)配體配位的特點(diǎn)，將帶有兩個(gè)或兩個(gè)以上可配位基團(tuán)的有機(jī)配體引入到堿土鋁酸鹽發(fā)光材料顆粒表面，進(jìn)而在顆粒表面引入穩(wěn)定的高分子聚合物。從而得到耐水性能優(yōu)良、與有機(jī)物有很好的相容性的長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。 本文采用溶膠-凝膠-微波法合成單相的SrAl<,2>O<,4>：

2、Eu<'2+>，Dy<'3+>(SAO-ED)發(fā)光材料。與傳統(tǒng)高溫固相法1400℃燒結(jié)3h相比，本方法具有燒結(jié)溫度較低(900℃)，燒結(jié)時(shí)間較短(30分鐘)的優(yōu)點(diǎn)。所得產(chǎn)品不僅發(fā)光性能相當(dāng)，而且無(wú)需高能球磨即可得到微納米級(jí)別的粉末。同時(shí)考察了微波燒結(jié)溫度、時(shí)間、升溫速率和降溫速率對(duì)產(chǎn)品性能的影響。 考察了多種含有兩個(gè)或三個(gè)以上可配位基團(tuán)的化合物，如：多羧酸類(檸檬酸、酒石酸)、β-二酮類(乙酰丙酮)、含氮雜環(huán)類(鄰菲啰啉、8-羥

3、基喹啉)和希夫堿類化合物為配體，在堿性條件下與堿土鋁酸鹽發(fā)光顆粒表面的金屬離子配位的性能，得到了配位鍵結(jié)合的長(zhǎng)余輝發(fā)光材料。產(chǎn)品用紅外譜圖進(jìn)行表征，證明了配位鍵的存在。 基于多種配合物配位性能的考察，本文選用了既具有可以與金屬離子配位的基團(tuán)又含可聚合不飽和鍵的有機(jī)雙功能配體：3-烯丙基-2,4-戊二酮。在乙醇鈉的乙醇溶液中，用烯丙基氯在碘化鉀的催化作用下與乙酰丙酮反應(yīng)，得到3-烯丙基-2,4-戊二酮。產(chǎn)品用紅外光譜和核磁共振氫譜

4、進(jìn)行表征，結(jié)構(gòu)正確。 在上述工作的基礎(chǔ)上，本文制備了性能優(yōu)良的稀土離子激活的堿土鋁酸鹽發(fā)光材料與有機(jī)高分子之間通過(guò)配位鍵結(jié)合的高分子接枝的發(fā)光材料。分別采用了溶液-本體法聚合和沉淀法聚合制備了一系列不同聚合物含量和不同聚合物分子量的產(chǎn)品，詳細(xì)考察了反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)品性能的影響。高分子接枝后產(chǎn)品的發(fā)光性能表明高分子的引入提高了SAO-ED的發(fā)光效率。 采用Spectrophotometer(F-4500 FL)、 Spectr

5、ometer(LS-100)、 FT-IR、XRD、GPC對(duì)產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。 通過(guò)水中浸泡試驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品的耐水性能進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果(水中浸泡90天亮度無(wú)變化)表明高分子接枝的SAO-ED的耐水性大大提高。用產(chǎn)品在硝基清漆中的分散性和沉降試驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品的有機(jī)物相容性進(jìn)行了測(cè)試，可以得到均相、放置兩個(gè)月以上不沉降的產(chǎn)品，遠(yuǎn)優(yōu)于SAO-ED。 用高分子接枝的SAO-ED制備了相應(yīng)的發(fā)光涂料、發(fā)光油墨和發(fā)光印花糊料。對(duì)發(fā)光涂料