烷烴在沸石分子篩中吸附分離的分子模擬研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文運(yùn)用巨正則系綜蒙特卡羅(GCMC)與構(gòu)型偏倚蒙特卡羅模擬相結(jié)合的方法對(duì)烷烴及其混合物在不同分子篩中的吸附和分離進(jìn)行了模擬，得到了不同烷烴體系在不同分子篩上的吸附等溫線，混合物吸附相圖，并考察了烷烴分子在分子篩中的吸附位，比較了幾種分子篩的分離性能。 本研究結(jié)果表明，采用Lennard-Jones模型和GCMC與CBMC相結(jié)合的方法可以為工業(yè)設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)；在低壓下較長(zhǎng)鏈烷烴組分被優(yōu)先吸附，隨著壓力升高，吸附先升高而后下降；C

2、4-C7烷烴異構(gòu)體二元混合物(氣相摩爾分?jǐn)?shù)為0.5時(shí))在同一種分子篩中的吸附呈現(xiàn)相同的趨勢(shì)；C4-C6異構(gòu)體氣相摩爾組成為0.25-0.25-0.25-0.25四元混合物在300K下在MFI中吸附等溫線中，隨著壓力升高較長(zhǎng)鏈正烷烴的吸附量迅速增加，而其它幾種組分的吸附量升高則不明顯；通過理想吸附溶液理論(IAST)可利用純組分的吸附等溫?cái)?shù)據(jù)推算混合物的平衡相圖及吸附等溫線。對(duì)于短鏈烷烴在MFI中的吸附以及丁烷異構(gòu)體混合物在MOR分子篩中

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