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文檔簡介
1、生物醫(yī)用高分子材料作為一類新型的非病毒基因載體有著廣泛的應(yīng)用前景,具有易于制備,結(jié)構(gòu)性能可控以及使用安全性較好等方面的有利條件,近年來成為非常熱門的研究領(lǐng)域。聚乙烯亞胺(polyethyleneimine,PEI)由于其獨特的“質(zhì)子海綿”效應(yīng),成為目前研究最為廣泛、有效以及有著良好應(yīng)用前景的的陽離子聚合物非病毒基因載體之一,但由于PEI本身的毒性大,所以在很大程度上限制了它在臨床應(yīng)用的可行性。本文以PEI為起點,設(shè)計合成了幾種可以做為基
2、因載體的改性PEI共聚物,主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
(1)構(gòu)建真核表達(dá)質(zhì)粒pDC316-EGFP/IL10,為研究IL-10在大鼠神經(jīng)病理性疼痛基因治療中的作用奠定基礎(chǔ)。
經(jīng)PCR和測序分析顯示原始質(zhì)粒pSNAV2.0-rIL10目的基因大小和核苷酸序列完全正確。用KpnI/NheI雙酶切質(zhì)粒pSNAV2.0-rIL10,回收rIL10目的基因片段(537bp);用NheI/EcoR V雙酶切質(zhì)粒pEGFP-
3、N3,回收EGFP報告基因片段(797bp)。將目的基因和報告基因定向克隆到真核細(xì)胞表達(dá)載體pDC316中,質(zhì)粒全長5247bp,Amp抗性,轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細(xì)胞,通過PCR、限制性內(nèi)切酶雙酶切及測序分析等篩選、鑒定重組質(zhì)粒pDC316-EGFP/IL10構(gòu)建正確。
(2)聚乙二醇-聚乙烯亞胺/白細(xì)胞介素-10基因傳遞系統(tǒng)(PEG-PEI/IL-10)轉(zhuǎn)染原代培養(yǎng)背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(DRGs)的性能研究。
4、> 聚乙烯亞胺(PEI)在眾多細(xì)胞中比如HeLa,HepG2,293T,NIH3T3,HUVEC,PC12,hADSC等都表現(xiàn)出較好的轉(zhuǎn)染效果,但在大鼠原代培養(yǎng)神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染情況尚未見報道。因此,我們采用本實驗室設(shè)計合成的非病毒基因載體聚乙二醇-聚乙烯亞胺共聚物(Polyethylene glycol-Polyethylenimine,PEG-PEI),與同時攜帶增強型綠色熒光蛋白報告基因(Enhanced green fl
5、uorescence protein,EGFP)及白細(xì)胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)基因的真核表達(dá)質(zhì)粒DNA(pDC316-EGFP/IL-10)形成復(fù)合物,以脂質(zhì)體復(fù)合體系Lipo/pDNA為對照,通過溴化乙錠(Ethidium Bromide,EB)排斥實驗、凝膠阻滯電泳實驗、粒徑與電位的測定及掃描電鏡等實驗方法觀察PEG-PEI/pDNA的復(fù)合效果。并且檢測了PEG-PEI/pDNA對原代培養(yǎng)背根神經(jīng)節(jié)細(xì)
6、胞(Dorsal root ganglion cells,DRGs)的毒性、轉(zhuǎn)染效果及IL-10的蛋白表達(dá)情況。結(jié)果表明,PEG-PEI在N/P比(PEG-PEI所含的氮原子和質(zhì)粒DNA中磷原子的摩爾比)為5時可完全復(fù)合pDNA;隨著N/P比的增大,PEG-PEI/pDNA復(fù)合物的粒徑逐漸減小,而表面電位逐漸增大;在N/P比為15時報告基因EGFP的轉(zhuǎn)染效果和IL-10蛋白的表達(dá)情況較好,復(fù)合物的形貌呈大小均一的球形。實驗結(jié)果證明了PE
7、G-PEI在原代培養(yǎng)神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞中是一種有效的基因轉(zhuǎn)移載體,PEG-PEI/IL-10基因傳遞系統(tǒng)對于神經(jīng)病理性疼痛的基因治療具有潛在應(yīng)用價值。
(3)聚乙二醇-聚賴氨酸-聚乙烯亞胺做為潛在可降解基因傳輸載體的研究。
目前大多數(shù)用于基因載體的陽離子聚合物骨架在生理環(huán)境下是不可降解的,在細(xì)胞、組織中蓄積,引起毒性反應(yīng),因此生物可降解聚合物基因載體以其優(yōu)良的性能受到了日益廣泛的關(guān)注。根據(jù)生物可降解聚合物作為基因載
8、體的性能要求,我們通過調(diào)整組分線性PEI的嵌段長度,合成了不同分子量組成的含有非離子PEG、陽離子聚合物IPEI、可降解PLL組分的三元共聚物基因載體為:①mPEG45-b-PLL66-g-(IPEI15)5.4%(N%=13.10%);②mPEG45-b-PLL66-g-(IPEI15)7.4%(N%=14.3%);③mPEG45-b-PLL66-g-(IPEI15)9.6%(N%=15.5%);④mPEG45-b-PLL66-g-(
9、IPEI51)8.9%(N%=21.9%)和對照聚合物mPEG45-b-PLL66。通過酸堿滴定實驗檢測了聚合物基因載體的質(zhì)子緩沖能力,將聚合物分別和報告基因質(zhì)粒pEGFP、熒光素酶基因質(zhì)粒pGL3復(fù)合,通過EB排斥實驗、凝膠阻滯電泳實驗、粒徑與Zeta電位的測定、DNase-Ⅰ穩(wěn)定實驗等研究方法觀察了mPEG-b-PLL-g-1PEI/pDNA的復(fù)合效果,并且檢測了復(fù)合物對HepG2、U251、BHK-21和SP2/0細(xì)胞的毒性、轉(zhuǎn)染
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