傷骨科Ⅱ號(hào)治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：
　　通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，對(duì)傷骨科Ⅱ號(hào)能否抑制骨性關(guān)節(jié)炎中軟骨細(xì)胞的破壞、促進(jìn)軟骨修復(fù)，及對(duì)血清中IL-1和TNF-α濃度水平的影響進(jìn)行探討。
　　方法：
　　選取雌性SD大鼠20只，體重180g～240g，正常飼養(yǎng)1周后，選取大鼠右膝關(guān)節(jié)作為研究對(duì)象，采用Hulth法進(jìn)行骨性關(guān)節(jié)炎造模。造模2周后，從模型大鼠中隨即抽取2只進(jìn)行組織病理學(xué)觀察，確定造模成功。然后，隨機(jī)將大鼠分為實(shí)驗(yàn)組（A組）、藥物對(duì)照組（B組），空白對(duì)

2、照組（C組），每組各6只。實(shí)驗(yàn)組（A組）用自擬中藥傷骨科Ⅱ號(hào)煎湯熏洗患膝進(jìn)行治療；藥物對(duì)照組（B組）用藥物扶他林乳膏涂抹，；空白對(duì)照組（C組）僅以蒸餾水熏洗患膝。各組治療均每天2次，每次熏蒸約30min，兩周為一療程，3個(gè)療程為一階段，共6周。一個(gè)階段后，取各組大鼠術(shù)膝關(guān)節(jié)軟骨包埋切片，全自動(dòng)圖像分析；并檢測(cè)其血清中細(xì)胞因子IL-1和TNF-α濃度。
　　結(jié)果：
　　造模后2周，大鼠患膝關(guān)節(jié)軟骨明顯破壞，血清中IL-1和TN

3、F-α濃度增高，用藥6周后A組軟骨病變積分降低較明顯，與C組相比有顯著性差異（P<0.01），而A組和B組相比則差異不顯著，兩組大鼠關(guān)節(jié)軟骨病變積分結(jié)果無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；A組血清IL-1和TNF-α濃度明顯降低，與C組相比有顯著性差異（P<0.01），與B組相比亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t<0.05），但藥物對(duì)照組與空白對(duì)照組血清IL-1濃度相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），而血清TNF-α濃度B組與C組相比有顯著性差異（p<0.01