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文檔簡介
1、以秈稻TN1與粳稻春江06(CJ06)為親本的包括120個株系的DH群體作為研究材料,利用已構建的含226個SSR標記的遺傳圖譜為基礎,測定DH群體不同株系及雙親4個不同灌漿時期的頂部三葉葉綠素含量,共檢測到7個與葉綠素含量有關的QTL,主要分布在第4,6和8染色體上。從不同葉片來看,倒三葉的QTL主要在灌漿早期表達,而在灌漿后期逐漸被倒二葉和劍葉所代替;從不同的檢測時期看,在第一和第二次檢測過程中各發(fā)現4個QTL,其總貢獻率較大,說明
2、在灌漿前期葉綠素含量較高;而在第三次檢測中只發(fā)現3個QTL,第四次檢測中只發(fā)現2個QTL,貢獻率小于初期的總貢獻率,說明隨著灌漿進程,葉綠素含量會明顯的減少,這與葉片的衰老密切相關。其中Qch12和Qch18-1,Qch18-2,Qch14-2和Qch14-1主要是灌漿的前期和中前期對葉綠素含量有著一定作用。Qch16-1和Qch16-2兩個QTL分別在第三和第四次檢測時在劍葉上測到,表明這兩個QTL可能與劍葉“持綠”特性或抗衰老關系密
3、切。 另外,還檢測到36對影響葉綠素含量的雙位點互作。只有5對互作位于同一條染色體上,其余互作位于不同染色體上。6對上位性發(fā)生在主效和非主效位點之間。沒有一對上位性發(fā)生在2個主效位點之間。第3染色體上的RM520區(qū)域同時與第3和12染色體上的2個位點互作。第1染色體的RM575區(qū)域同時與第5和8染色體的2個位點互作。RM85區(qū)域在3個時期都檢測到。 條件QTL共檢測到9個發(fā)育行為的QTL,分別位于第2、5、6、8和11染
4、色體上。第5染色體的2個等位基因和第11染色體的1個等位基因(RM21)來自TN1,其他6個均來自春江06,能解釋總表型變異的26.7%。第6染色體的RM587等位基因,抽穗后,灌漿期的葉綠素含量在t2-t1時期的凈表達量增加,所以后期一直表達,在第3、4時期均能檢測到。第8染色體的RM310在t3-t2時期的凈表達量增加,所以,在后期,不同葉片都能檢測到Qch18的表達。 本研究發(fā)現的第8染色體的RM1111在灌漿期皆能檢測到
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