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文檔簡介
1、腐屑食性魚類通過攝食底質(zhì)、碎屑,除用于自身生長外,起到將沉積物中的營養(yǎng)物質(zhì)流通到生態(tài)系統(tǒng)中的作用。這一過程關(guān)系到水域生態(tài)系統(tǒng)中生源要素和能量的輸入和輸出。本實驗以腐屑食性魚類酸[Liza haemarocheila(T.&S.)]為研究對象,以碳(C)、氮(N)、磷(P)等生源要素和能量為指標(biāo),依據(jù)生理學(xué)和營養(yǎng)學(xué)研究方法,在不同溫度、攝食水平和餌料種類的條件下研究了簸對水域生態(tài)系統(tǒng)中生源要素的利用和生產(chǎn)及能量循環(huán)。同時,量化了簸對環(huán)境中
2、生源要素的轉(zhuǎn)運能力,并構(gòu)建了精細(xì)的能量收支模式。 結(jié)果表明: 1).溫度對 轉(zhuǎn)運能力(攝入量與糞便量之差值)有顯著影響,在同一溫度下,體重與 轉(zhuǎn)運能力也呈正相關(guān)關(guān)系,三者之間的關(guān)系為: 碳:z=1.395lx<'0.8044>(1.7135y<'2>-55.5007y+952.0986); 氮:z=0.7172x<'0.8158>(0.8814y<'2>-29.4593y+438.2633);磷:z=0.2355x<
3、'0.7558>(0.1300y<'2>-4.4501y+66.4795);(其中z為轉(zhuǎn)運量,y為水溫,x為體重)。 收支模式中,溫度、體重對攝入量有顯著作用,成正相關(guān)關(guān)系。生長量占攝入量比例與溫度呈正相關(guān);非糞便流失比例隨溫度升高顯著降低;除磷外,糞便碳、氮比例隨溫度升高而增加。流失部分中,碳、氮主要通過非糞便途徑排泄,而磷則為糞便排出。在25℃水溫下, 生源要素收支模式為:碳:100IC=13.03RC+13.08FC+73
4、.89NFC。氮:100IN=18.79RN+9.38FN+71.83NFLN。磷:100IP=7.40RP+55.99FP+36.61NFLP。 (其中I為攝入值,R為生長值,F(xiàn)為糞便值,NFL為非糞便流失值)。 2).?dāng)z食水平對 轉(zhuǎn)運量有顯著影響,兩者之間成線性關(guān)系,為:碳:y=237.21x+72.455; 氮:y=46.976x+16.27; 磷:y=2.1839x-O.5474;(其中y為轉(zhuǎn)運量,x為攝食水平)。
5、 從饑餓到自由攝食狀態(tài),隨著攝食水平的增加,用于生長部分的生源要素量顯著增加;非糞便流失部分則與生長比例變化趨勢相反;糞便碳、氮部分隨攝食水平增加有下降趨勢,但在自由攝食狀態(tài)下又有所回升,糞便磷比例與攝食水平成顯著負(fù)相關(guān)。自由攝食狀態(tài)下,各元素收支式為:碳:100IC=9.29GC+9.69FC+81.01NFLC:氮:100IN=12.31RN+9.51FN+78.19NFLN: 磷:100IP=5.01RP+48.4FP+45.
6、75NFLP。 3). 在攝食高營養(yǎng)價餌料(餌料1)后轉(zhuǎn)運碳、氮的值顯著低于攝食低營養(yǎng)價餌料(餌料2)組。在同一餌料條件下,體重對轉(zhuǎn)運量起顯著線性正相關(guān)關(guān)系。與碳、氮不同的是, 攝食餌料1后的轉(zhuǎn)運磷量要高于攝食營養(yǎng)價低餌料;體重對轉(zhuǎn)運磷起到促進(jìn)作用,尤其表現(xiàn)在攝食營養(yǎng)價低餌料,其增長幅度顯著高于攝食高質(zhì)量餌料組。攝食餌料2時轉(zhuǎn)運量與體重的關(guān)系為: 碳:y=718.99x+832.32;氮:y=127.84x+149.00;
7、磷:y=2.5562x+2.4912;(其中y為轉(zhuǎn)運量,x為體重)。 收支模式中,攝入量受餌料影響,與餌料營養(yǎng)價值成反比。攝入碳、氮量中用于生長的部分不受餌料種類影響,剩余部分主要在糞便排出與非糞便排泄之間達(dá)到平衡,其中攝食餌料l組通過非糞便途徑流失比例顯著低于攝食餌料2組。攝食餌料1組生長磷和糞便磷所占比例顯著低于攝食餌料2組,而通過非糞便途徑流失部分則呈相反變化趨勢。攝食餌料2時的元素收支式為:碳:100IC=12.70RC
8、+8.18FC+79.12NFLC;氮:l00IN=19.84RN+5.94FN+74.22NFIJN; 磷:l00IP=11.93RP+56.64FP+31.43NFLP。 4).能量收支:能量流通中,生長能、糞便能比例隨溫度升高而顯著增加,同時也與體重成正相關(guān)關(guān)系;排泄能比例卻是隨著溫度升高而降低的;基礎(chǔ)代謝比例受溫度、體重影響較?。粩z食后產(chǎn)熱代謝比例和溫度成顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系,但與體重?zé)o關(guān)。生長能所占比例隨攝食水平增加而明顯升
9、高,當(dāng)攝食水平達(dá)到2以后,魚體出現(xiàn)正增長;與之相對應(yīng)的是,基礎(chǔ)代謝、排泄能所占比例則隨攝食水平增加而顯著下降;糞便能和攝食后產(chǎn)熱代謝相對而言變化不大,較為穩(wěn)定。在攝食餌料1后,糞便能比例較高,顯著高于餌料2組;排泄能、基礎(chǔ)代謝比例呈現(xiàn)出相同變化趨勢;但攝食后產(chǎn)熱代謝比例則恰好相反;生長能所占比例在攝食兩組不同餌料間沒有顯著性差異。在25℃水溫、低營養(yǎng)價餌料投喂和自由攝食狀態(tài)下,腐屑食性魚類 的能量收支式為:100IE=78.07DE+
10、21.92FE=71.55ME+6.52(UE+ZE)+21.92FE=22.24NE +49.31HiE+6.52(UE+ZE)+21.92FE=16.44RE+5.80HEf+49.31HiE +6.52(UE+ZE)+21.92FE:(其中IE為攝入能,DE為消化能,ME為代謝能,NE為凈能,RE為生長能,HEf為基礎(chǔ)代謝,HiE為攝食后產(chǎn)熱代謝,UE+ZE為排泄能,F(xiàn)E為糞便能)。 5).長江河口漁業(yè)資源現(xiàn)狀 近
11、年來,由于過度捕撈、環(huán)境污染等人為影響,長江口漁業(yè)資源趨于下降。對2004年長江河口漁業(yè)資源進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果顯示: 全年共捕獲魚類47種,隸屬于43屬、31科、9目;無脊椎動物27種,其中甲殼類19種,軟體動物6種,腔腸動物2種。以11月資源量最為豐富。 對全年魚類做聚類分析將其劃分為四大群體。其中之一包括銀鯧、小黃魚、帶魚、龍頭魚等共14種,涵蓋了中上層、中下層、底層魚類;暖水、暖溫、冷溫種魚類;浮游生物、游泳生物、底棲
12、生物食性魚類;海河間洄游、半咸水、廣鹽近岸、近海種魚類;分布合理,食物鏈完整,結(jié)構(gòu)復(fù)雜、穩(wěn)定,是長江河口漁業(yè)資源的主要群體。 整個水域生物多樣性特征受時間變化影響明顯,但不受空間分布影響。2月份各站位種數(shù)及豐盛度平均值最高,漁業(yè)資源空間分布較為廣泛、均勻。2月和5月的數(shù)量生態(tài)密度(NED)值較高,而重量生態(tài)密度(BED)的峰值出現(xiàn)在8月。 黃鯽、龍頭魚、小黃魚、帶魚、鳳鱭、刺鯧是2004年魚類優(yōu)勢種,但資源量較以往有顯著
13、下降,并具有顯著的季節(jié)性替代。脊腹褐蝦、葛氏長臂蝦、脊尾白蝦、雙喙耳烏賊、馬來沙水母、海蜇、日本槍烏賊為2004年無脊椎動物優(yōu)勢種。5月份出現(xiàn)了入侵種馬來沙水母的爆發(fā),但在8月和11月又為海蜇替代。 與參照系相比,秋季河口健康度指數(shù)(BHI)驟降,但與2000年接近;春季由于馬來沙水母的爆發(fā),BHI值甚至為負(fù),而且絕對值極高,接近基準(zhǔn)值10,表明整個調(diào)查區(qū)域的生態(tài)系統(tǒng)被破壞。 相對于八十年代,長江河口漁業(yè)資源結(jié)構(gòu)發(fā)生很大
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