聚乙烯顆粒誘導(dǎo)假體周圍骨溶解的分子生物學(xué)研究.pdf

1、【目的】:通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)M聚乙烯顆粒誘導(dǎo)假體周圍骨溶解,觀察骨溶解的組織學(xué)反應(yīng)和界膜內(nèi)TNF-αOPG和OPGL等含量的變化,了解TNF-α、OPG和OPGL等在磨損顆粒誘導(dǎo)假體周圍骨溶解中的作用及其機(jī)理,為人工關(guān)節(jié)無菌性松動(dòng)的防治提供新的思路.【方法】:實(shí)驗(yàn)選用SPF級(jí)雄性SD大鼠24只,經(jīng)雙側(cè)膝關(guān)節(jié)向股骨遠(yuǎn)端植入鈦合金棒,術(shù)后2,4,6,8、10周分別向左側(cè)膝關(guān)節(jié)注入聚乙烯顆粒,每次約10<'10>個(gè),顆粒平均直徑小于1μm,右側(cè)注

2、射同體積無顆粒生理鹽水作為空白對(duì)照,術(shù)后12周處死動(dòng)物取材觀察.取材前抽取雙側(cè)膝關(guān)節(jié)液作細(xì)菌培養(yǎng)以排除感染.動(dòng)物處死后,完整取出雙側(cè)股骨,在同一條件下進(jìn)行調(diào)線攝片.制作不脫鈣硬組織切片和脫鈣石蠟切片,觀察假體周圍界膜的組織學(xué)改變.酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒測定假體周圍界膜組織中TNF-α的濃度,RT-PCR半定量檢測假體周圍界膜組織中OPG和OPGL的mRNA含量變化,所得數(shù)據(jù)選用配對(duì)T檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析.【結(jié)論】:實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),聚