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文檔簡介
1、本文采用預聚體法制備了澆注型聚氨酯彈性體復合材料,通過紅外光譜(FT—IR)對材料制備的反應機理進行了討論;通過X—射線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等對材料的微觀結構形貌進行了表征;通過電子萬能拉力機、粘彈儀、透濕杯對材料的宏觀性能進行了測試。 首先,論文研究了制備端羥基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯彈性體的最佳配方:以HTPB2600為軟段,2,4-甲苯二異氰酸酯(TDI)為硬段,-NCO含量控制在4.9%~5.0%
2、,3,5—二甲硫基甲苯二胺(DADMT)/三羥甲基丙烷(TMP)(1:1)作為混合擴鏈劑,當量系數(shù)為L1,增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的質量為預聚體的0.1倍。 其次,對聚氨酯彈性體進行了改性研究。把線性高分子、功能填料加入到體系中以改善復合材料的力學性能和阻尼性能。結果表明,(1)PU/E—51復合材料。E—51的加入量為預聚體質量的三分之一時,復合材料的力學性能有了顯著提高;改性后材料的阻尼峰大幅度向高溫區(qū)移動,且阻尼溫
3、域加寬。(2)PU/壓電陶瓷復合材料。壓電陶瓷的加入量為預聚體質量的60%時,復合材料的力學性能最好;PU/壓電陶瓷復合材料的E'和E"隨溫度的上升下降速率較改性前加快;PZT型壓電陶瓷和空心玻璃微珠同時改性時,E'和E"隨溫度上升而下降的速度明顯下降。 最后,論文還設計了制備聚氨酯/有機小分子DZ雜化阻尼材料的新方法。結果表明,有機小分子以熔融狀態(tài)加入到聚氨酯阻尼材料反應體系時,所得材料的內部產生一定的有序排列:材料的tgδ有
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