二氧化鈦納米顆粒的毒理學(xué)及生物學(xué)效應(yīng)研究.pdf

1、納米二氧化鈦獨特的理化性質(zhì)決定了其毒理學(xué)研究的特點，納米二氧化鈦可以通過各種途徑進入土壤、空氣和水環(huán)境，最終進入人體，因而納米二氧化鈦的安全性評價和危險性評定已經(jīng)成為21世紀毒理學(xué)的新課題。本文以小鼠和大型蚤為實驗動物，分別探討納米、微米二氧化鈦對哺乳動物的毒性效應(yīng)(非暴露式支氣管染毒)和納米二氧化鈦對水生生物的安全性。
　　 論文的主要研究內(nèi)容及結(jié)論包括：
　　 (1)納米和微米二氧化鈦對小鼠肺部毒性的研究。結(jié)果表明，

2、納米二氧化鈦10mg/kgbw組各項指標均高于對照組和其它實驗組，且差異顯著；納米二氧化鈦1mg/kg bw組的白蛋白(ALB)、總蛋白(TP)、酸性磷酸酶(ACP)和堿性磷酸酶(ALP)也均高于對照組和微米組，差異顯著；微米組除ALP與對照組相比有極顯著差異，ALB、TP、ACP與對照組相比均沒有明顯差異。說明納米二氧化鈦顆粒對小鼠肺部損傷比微米級二氧化鈦更嚴重，引起氣血屏障的滲透性改變，以及早期纖維化，并表現(xiàn)出劑量依賴性。
　

3、　 (2)不同粒徑(5±1、25±5、100±5nm)納米二氧化鈦對小鼠的急性毒性效應(yīng)。實驗測定了各項血清生化指標和小鼠腦、肺、肝、腎、脾各臟器中鈦的含量。血清中TP、AKP和LDH顯示，除高劑量100nm組外，其它處理組均可能出現(xiàn)不同程度的肝部損傷，其中高劑量5nm組三個指標均顯著升高，其肝損傷可能最嚴重；血清MDA、GSH-Px和SOD顯示，中、低劑量時，5nm和25nm處理組產(chǎn)生氧化應(yīng)激，高劑量時均出現(xiàn)氧化損傷。從鈦在各組織器官

4、中的分布可以看出：①納米二氧化鈦可通過嗅神經(jīng)轉(zhuǎn)運到腦部，腦部鈦含量隨濃度降低和粒徑的減小而升高；②納米二氧化鈦在肺部沉積，其中5±1nm和25±5nm的二氧化鈦顆粒在組織更難清除，并且更容易從肺部轉(zhuǎn)移到其它器官(如脾、腎、肝等)，特別是中、低劑量。這可能與不同粒徑的納米二氧化鈦顆粒的團聚特性有關(guān)。
　　 (3)以大型蚤為模式生物，研究納米二氧化鈦在泄露情況下對水生生物大型蚤的毒性作用，結(jié)果表明，納米二氧化鈦懸浮液狀態(tài)不同，大型蚤