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文檔簡介
1、本研究選擇銀杏核用主栽品種佛指的成年結實樹為試驗材料,經(jīng)授粉處理,調查測定授粉對坐果率的影響,并定期取樣,測定種實的鮮重和縱、橫徑,采用石蠟切片、半薄切片、電鏡掃描等觀察銀杏胚珠經(jīng)授粉后發(fā)育成種實的過程中組織結構、細胞的變化及其差異,采用ELISA測定種實生長發(fā)育過程中內(nèi)源激素含量變化及其在種實中的分布差異,結果表明: 1、銀杏結實雌株經(jīng)授粉后,平均坐果率為93.3%,比未經(jīng)授粉的對照樹高43.3%,銀杏授粉是提高坐果率的關鍵;
2、 2、銀杏胚珠至授粉時已完成珠心和珠被組織的分化,位于珠心組織內(nèi)的大孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四分體大孢子,其中一個大孢子經(jīng)有絲分裂產(chǎn)生雌配子體游離核,游離核形成細胞壁后進入雌配子體的多細胞階段,進一步發(fā)育成含有較多淀粉體的胚乳組織。雌配子體的珠孔端著生頸卵器,珠孔端一部分細胞同時解體形成貯粉室。授粉后,花粉進入珠孔道,沿珠心組織的合點端進入貯粉室,萌發(fā)形成花粉管后進入頸卵器,完成受精過程; 3、銀杏授粉后10d,即4月2
3、5日,銀杏珠被組織迅速生長,珠心組織的頂端和底部均發(fā)生細胞程序性死亡(PCD);5月15日,珠被組織中的細胞開始分化,其外珠被發(fā)育成外種皮,中層珠被發(fā)育成中種皮,內(nèi)珠被發(fā)育成內(nèi)種皮;6月5日,外種皮分泌腔發(fā)育成熟,中種皮開始發(fā)生PCD;6月25日,中種皮的細胞壁進一步增厚,染色質高度濃縮;7月5日,細胞核變形成出芽狀或縊縮態(tài); 4、隨著種實的生長發(fā)育,其組織結構發(fā)生分化,細胞形狀亦發(fā)生相應的變化,盛花后15d、30d、45d、6
4、0d的外種皮、中種皮和內(nèi)種皮的細胞長/寬比值的變異系數(shù)均較大。盛花后同一時期不同組織結構的細胞長/寬比值的差異達到顯著或極顯著水平,同一組織結構的細胞長/寬比值從盛花后15d到45d表現(xiàn)下降,后開始上升,表現(xiàn)出不同組織結構的細胞形態(tài)發(fā)育不同步; 5、銀杏種實的縱、橫徑和單粒重的累積生長都呈單S型曲線。種實的縱、橫徑和單粒重的主要生長天數(shù)分別為40d、42d和87d,其生長始盛期分別出現(xiàn)在盛花后15d、13d和23d;生長旺盛期分
5、別出現(xiàn)在盛花后28d、28d和51d;生長盛末期分別出現(xiàn)在盛花后55d、55d和100d; 6、銀杏胚珠露出生長到17d時,IAA和ABA含量開始明顯上升,GA含量至胚珠生長到27d時開始明顯上升。胚珠中IAA和GA含量第一個高峰值出現(xiàn)的時間相一致,為胚珠露出后47d,ABA含量第一個高峰值出現(xiàn)早于前兩者,為胚珠露出后27d;胚珠中IAA、GA和ABA含量最高時分別達到4.67pmol/g·FW、4.62pmol/g·FW和1.
6、95pmol/g·FW;外種皮中IAA、GA和ABA含量出現(xiàn)高峰值的時間基本一致,為胚珠露出后87d,分別為12.99pmol/g·FW、11.37pmol/g·FW和5.02pmol/g·FW。胚珠生長到47d后,種仁中IAA、GA和ABA的含量均出現(xiàn)不同程度的下降,其中IAA含量下降到胚珠露出后67d即趨于平緩至種實成熟,而GA和ABA含量則出現(xiàn)波動性變化; 7、銀杏外種皮中IAA、GA和ABA含量分別為3.37pmol/g
7、·FW、7.67pmol/g·FW和1.94pmol/g·FW,高于種仁中含量,其差異達到顯著或極顯著水平;無論是胚珠,還是外種皮和種仁,其IAA和GA的含量都高于ABA含量;在胚珠開始生長階段,其IAA、GA和ABA含量均較低;授粉后1d,其胚珠中GA含量顯著低于授粉前1d,授粉前1d和授粉后1d的IAA及ABA含量差異均未達到顯著水平;授粉后至中種皮木質化前,不同時期間其胚珠中IAA、GA和ABA的含量差異達到顯著或極顯著水平;中種
8、皮木質化后至種實成熟采收,外種皮和種仁的不同時期間IAA、GA和ABA含量差異同樣達到顯著或極顯著水平; 8、銀杏胚珠和外種皮及種仁中IAA、GA、ABA含量的變化基本與細胞和種實的生長發(fā)育變化相一致,IAA和GA含量明顯上升時,珠被細胞的橫徑生長速度加快,種實開始旺盛生長,大孢子母細胞開始減數(shù)分裂,形成的大孢子進一步分裂形成雌配子體游離核;IAA、GA和ABA含量出現(xiàn)全年最大值時,種實進入旺盛生長階段,珠被組織分化明顯,外珠被
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