α-生育酚對顱腦損傷大鼠腦組織Nogo-A、NgR蛋白表達(dá)影響的實驗研究.pdf

1、目的：研究α-生育酚對顱腦損傷大鼠腦組織中神經(jīng)生長抑制因子Nogo-A、NgR蛋白表達(dá)的影響，并探討其在神經(jīng)再生中的作用機(jī)制。
　　 方法：將體重250-300g的健康SD大鼠120只，隨機(jī)分為假手術(shù)組、腦外傷組和α-生育酚組，每組分為1天、3天、7天，14天和21天共5個時間點，每個時間點的大鼠數(shù)目為8只。腦外傷組與α-生育酚組采用改進(jìn)的Feeney's自由落體模型造成大鼠中度腦挫裂傷，假手術(shù)組僅開頭皮和骨窗，不做打擊。α-生

2、育酚組于傷后6小時給藥，以后每日腹腔注射α-生育酚200mg/kg，連續(xù)注射21d，腦外傷組、假手術(shù)組在相同時間內(nèi)注射相應(yīng)劑量的生理鹽水。根據(jù)mNSS評分表，對3組大鼠在術(shù)后相應(yīng)時間點進(jìn)行神經(jīng)功能評分。利用HE染色觀察大鼠腦組織神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)病理改變和免疫組化染色檢測神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)Nogo-A及NgR蛋白表達(dá)的變化，并進(jìn)行比較分析。
　　 結(jié)果：
　　 1.組織病理學(xué)變化：HE染色顯示假手術(shù)組大鼠腦組織結(jié)構(gòu)清晰，均勻致密。腦外

3、傷組則出現(xiàn)局部出血、水腫，大量炎細(xì)胞浸潤。胞核固縮溶解、壞死，后逐漸出現(xiàn)膠質(zhì)細(xì)胞和纖維組織增生。而注射α-生育酚組則較腦外傷組有一定程度的減輕。
　　 2.與假手術(shù)組相比，腦外傷組大鼠腦組織Nogo-A蛋白的表達(dá)在各時間點均高于假手術(shù)組，14天時達(dá)峰值；與腦外傷組相比，α-生育酚組大鼠腦組織Nogo-A蛋白的表達(dá)在各時間點均降低，有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 3.與假手術(shù)組相比，腦外傷組大鼠腦組織NgR在第一天就有降低，3天時降