聚乳酸及聚乳酸-聚已內(nèi)酯復(fù)合材料的合成與降解性能研究.pdf

1、本文以D, L-乳酸為原料，采用丙交酯開(kāi)環(huán)聚合法制備了聚D, L-乳酸（PDLLA），用聚已內(nèi)酯(PCL)對(duì)聚乳酸進(jìn)行共混共聚改性，并對(duì)PDLLA均聚物及聚乳酸-聚已內(nèi)酯(PLA-PCL)共混共聚物的降解性能進(jìn)行了研究。 丙交酯開(kāi)環(huán)聚合制備聚乳酸的關(guān)鍵在于中間體丙交酯（DLLA）的制備及純化。本文采用正交實(shí)驗(yàn)法系統(tǒng)地研究了丙交酯、聚乳酸的合成工藝中催化劑、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度等因素對(duì)丙交酯、聚乳酸的影響，得到了實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)丙交酯、聚

2、乳酸的最佳合成工藝條件。在催化劑（ZnO）濃度2.2％、脫水時(shí)間3h、脫水溫度130℃及解聚溫度240℃時(shí)，在縮短反應(yīng)時(shí)間的同時(shí)制得了產(chǎn)率為31.1％丙交酯；在聚合溫度170℃、聚合時(shí)間4h及催化劑濃度比0.06條件下可以制備分子量為11萬(wàn)的聚乳酸。利用差示掃描熱分析(DSC)、核磁共振(1H-NMR)及紅外(IR)等分析測(cè)試技術(shù)對(duì)DLLA和PDLLA的結(jié)構(gòu)進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試和表征，并在生理鹽水的環(huán)境中考查了PDLLA的降解性能，發(fā)現(xiàn)聚乳酸

3、的降解速率隨分子量的增加而變慢。 用已內(nèi)酯單體及聚已內(nèi)酯對(duì)聚乳酸進(jìn)行了共聚和共混改性。共聚改性研究了催化劑、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等因素對(duì)共聚物分子量的影響，最終確定了最佳的共聚工藝條件為反應(yīng)溫度130℃、反應(yīng)時(shí)間48h、催化劑用量0.8％，并用DSC、1H-NMR和IR等對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征；共混改性中通過(guò)電鏡對(duì)直接共混與加了相容劑后共混進(jìn)行比照，發(fā)現(xiàn)加了相容劑的共混物的共混效果好。兩種復(fù)合材料均在NaOH環(huán)境中進(jìn)行了降解實(shí)驗(yàn)，并與聚