烷基芳基磺酸鹽同系物合成及其界面性能.pdf

1、本文從分子設計角度出發(fā),以不同碳數(shù)的脂肪酸或脂肪酰氯、鹵代烷烴以及鄰二甲苯為原料,經(jīng)?；磻?、格氏反應、加氫還原、磺化及中和等反應,合成了一系列結構相似、烷烴鏈碳數(shù)長度相同、芳基在烷烴鏈不同位置的八種十六烷基芳基磺酸鈉同分異構體.通過正交實驗確定了合成烷基芳酮的最佳反應條件是滴加酰氯溫度25℃,鄰二甲苯與酰氯的最佳摩爾比為3∶1,最佳反應溫度60℃.制備格氏試劑選用無水乙醚做溶劑,單質碘作引發(fā)劑.在催化還原叔醇中選用Pd/C作為催化劑

2、,采用氯磺酸磺化還原得到的烷基芳烴,用NaOH中和得到產(chǎn)物,經(jīng)過提純最終得到的烷基芳基磺酸鹽產(chǎn)品純度達到90﹪以上.通過用紅外光譜儀、電噴霧質譜儀以及核磁共振儀對反應中間體及最終產(chǎn)品進行了表征,確定了合成的產(chǎn)品的結構為預期設計的表面活性劑結構；利用滴體積法測定了該系列表面活性劑的表面張力及臨界膠束濃度；利用 MODEL-500旋滴界面張力儀測定了合成的1位、3位、5位磺酸鹽表面活性劑的EACN(Equivalent Alkane Car